3a-methyl-2,3aH-cycloheptafuran-3-one | 107449-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3a-methyl-2,3aH-cycloheptafuran-3-one
• 英文别名: 3a-Methylcyclohepta[b]furan-3-one
• CAS: 107449-25-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: SVWSYOJBXOCKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-methyl-2,3aH-cycloheptafuran-3-one 生成 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  PUSINO A.; SABA A.; ROSNATI V., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 15, 4319-4324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-diazo-1-phenoxy-2-butanone 生成 3a-methyl-2,3aH-cycloheptafuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  PUSINO A.; SABA A.; ROSNATI V., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 15, 4319-4324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic decomposition of branched α'-phenoxy-α-iazo ketones affording 2, 8h-cyclohepta[b]furan-3-one and 2h-cyclohepta[b]furan-3a(3ah)methyl-3-one
  作者：Alba Pusino、Antonio Saba、Vittorio Rosnati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87658-4

  日期：——

  substitution. Mixtures of furanones 2 and chromanones 4 were obtained from α-unsubstituted substrates 1b–d, as in the case of 1a. Instead, among the α-mono substituted substrates 1f and 1g selectively gave cycloneptatrienes 3f and 3g, respectively, while 1e and 1h gave mixtures of the corresponding 3 and 4. Cycloheptatrienes 3 easily rearranged to chromanones 4. The intermediacy of norcaradienes 5 has

  研究了双（六氟乙酰乙酰丙酮）Cu II在α'-碳上带有苯氧基的支链α-重氮酮1上引起的分解。已经表明反应过程取决于取代。与1a的情况一样，呋喃酮2和发色酮4的混合物是从α-未取代的底物1b - d中获得的。取而代之的是，在α-单取代的底物1f和1g中，分别选择性地给出环庚烯3f和3g，而1e和1h给出相应的混合物。3和4。环庚三烯3容易重新排列为发色团4。norcaradienes的中间性5已初步在催化分解提出1，并且在重排3E - ħ至4E - ħ。
• PUSINO A.; SABA A.; ROSNATI V., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 15, 4319-4324
  作者：PUSINO A.、 SABA A.、 ROSNATI V.

  DOI：——

  日期：——