3-{1-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperidin-4-yloxy}-butan-2-ol | 40255-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-{1-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperidin-4-yloxy}-butan-2-ol
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-10-[3-(4-[1,2-dimethyl-2-hydroxyethoxy]-piperidino)-propyl]-phenothiazine；10-<3-<4-(1.2-Dimethyl-2-hydroxyaethoxy)-piperidino>-propyl>-2-trifluormethyl phenothiazin；2-Trifluoromethyl-10-(3-(4-(1,2-dimethyl-2-hydroxyethoxy)piperidino)propyl)phenothiazine；3-[1-[3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propyl]piperidin-4-yl]oxybutan-2-ol
• CAS: 40255-60-5
• 化学式: C₂₅H₃₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 480.595
• InChiKey: DYENOPPOORXARE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-PIPERIDYLOXY)-1,2-DIMETHYL-ETHANOL 、 10-(3-氯丙基)-2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪 在 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以48%的产率得到3-{1-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperidin-4-yloxy}-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines

  摘要：

  新颖的10-(哌啶基)-苯并噻嗪类化合物的化学式为##STR1##其中X从氢、氯、--CF.sub.3、--OCH.sub.3和SCH.sub.3组成的群体中选取，B和R分别从氢和1至4个碳原子的烷基组成的群体中选取，Z'从氢和1至10个碳原子的烷基组成的群体中选取，p为0或1，n为0、1或2，A从氢、--COOR.sub.2和--COR.sub.1组成的群体中选取，R.sub.2为1至15个碳原子的直链烷基，R.sub.1从1至18个碳原子的烷基中选取，可选含有双键或--O--和多甲氧基苯基，以及其无毒、药用可接受的酸盐，具有神经阻滞、镇痛、解痉和抗组胺活性，以及它们的制备和新颖中间体。

  公开号：

  US04018922A1

文献信息

• US4018922A
  申请人：——

  公开号：US4018922A

  公开（公告）日：1977-04-19
• 10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04018922A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Novel 10-(piperidino-alkyl)-phenothiazines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, --CF.sub.3, --OCH.sub.3 and SCH.sub.3, B and R are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, Z' is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 10 carbon atoms, p is 0 or 1, n is 0, 1 or 2 and A is selected from the group consisting of hydrogen, --COOR.sub.2 and --COR.sub.1, R.sub.2 is linear alkyl of 1 to 15 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 18 carbon atoms optionally containing a double bond or --O-- and a polymethoxyphenyl and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having neuroleptic, analgesic, spasmolytic and antihistaminic activity and their preparation and novel intermediates.

  新颖的10-(哌啶基)-苯并噻嗪类化合物的化学式为##STR1##其中X从氢、氯、--CF.sub.3、--OCH.sub.3和SCH.sub.3组成的群体中选取，B和R分别从氢和1至4个碳原子的烷基组成的群体中选取，Z'从氢和1至10个碳原子的烷基组成的群体中选取，p为0或1，n为0、1或2，A从氢、--COOR.sub.2和--COR.sub.1组成的群体中选取，R.sub.2为1至15个碳原子的直链烷基，R.sub.1从1至18个碳原子的烷基中选取，可选含有双键或--O--和多甲氧基苯基，以及其无毒、药用可接受的酸盐，具有神经阻滞、镇痛、解痉和抗组胺活性，以及它们的制备和新颖中间体。