N⁶-allyl-3-nitro-N²,N⁶-diphenylpyridine-2,6-diamine | 868159-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N⁶-allyl-3-nitro-N²,N⁶-diphenylpyridine-2,6-diamine
• 英文别名: 6-(N-allylanilino)-2-anilino-3-nitropyridine；3-nitro-2-N,6-N-diphenyl-6-N-prop-2-enylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 868159-81-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: PLRJIRPUZDPURK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-allyl-3-nitro-N²,N⁶-diphenylpyridine-2,6-diamine 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到3-(iodomethyl)-6-nitro-N,1-diphenyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2a]pyridin-5-imine hydrotriiodide
  参考文献：
  名称：

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-三氮杂环戊[cd]茚的合成

  摘要：

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-triazacyclopenta[cd]indenes 12 是从 3-halomethyl-5-chloro-6- 或 8-nitropyridines 在包含亲核芳族取代的新反应序列中获得的其次是分子内亲核取代。该反应的起始材料 (9a) 可以通过容易获得的 2-烯丙氨基-6-氯-3-硝基吡啶 (4a) 的卤化反应以良好的收率制备。脂肪胺和芳香胺都是合适的，除非它们被强烈失活。三环化合物是相对活泼的亲电子试剂，可作为组合合成的有趣中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918409
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N⁶-allyl-3-nitro-N²,N⁶-diphenylpyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,6-双-苯胺基-3-硝基吡啶的合成和构象性质。

  摘要：

  描述了在苯胺氮原子上烷基化或酰化的2，6-双-苯胺基-3-硝基吡啶的合成。与未取代的母体化合物相比，这些衍生物在1H-NMR光谱中显示出特征差异。这些差异用于确定这类化合物的结构-构象关系。在这方面从1 H-NMR谱得出的结论得到X射线晶体学数据和构象受限的类似物的1 H-NMR数据的支持。初步研究表明，这些关系原则上可以扩展到其他二芳基胺。

  DOI：

  10.1039/b508819b

文献信息

• Synthesis and conformational properties of 2,6-bis-anilino-3-nitropyridines
  作者：Sylvia Schmid、Martin Röttgen、Ulf Thewalt、Volkhard Austel

  DOI：10.1039/b508819b

  日期：——

  anilino nitrogen atoms is described. These derivatives show characteristic differences in the 1H-NMR spectra compared with the unsubstituted parent compound. These differences are used to determine structure-conformation relationships of this type of compounds. The conclusions drawn from the 1H-NMR spectra in this respect are supported by X-ray crystallographic data and by 1H-NMR data of conformationally

  描述了在苯胺氮原子上烷基化或酰化的2，6-双-苯胺基-3-硝基吡啶的合成。与未取代的母体化合物相比，这些衍生物在1H-NMR光谱中显示出特征差异。这些差异用于确定这类化合物的结构-构象关系。在这方面从1 H-NMR谱得出的结论得到X射线晶体学数据和构象受限的类似物的1 H-NMR数据的支持。初步研究表明，这些关系原则上可以扩展到其他二芳基胺。
• Synthesis of 1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-triazacyclopenta[<i>cd</i>]indenes
  作者：Volkhard Austel、Sylvia Schmid、Daniel Schühle、Simon Steinberger、Zhang Xin

  DOI：10.1055/s-2005-918409

  日期：——

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-triazacyclopenta[cd]indenes 12 were obtained from 3-halomethyl-5-chloro-6- or 8-nitropyridines in a novel reaction sequence which comprises a nucleophilic aromatic substitution followed by an intramolecular nucleophilic substitution. The starting material for this reaction (9a) can be prepared in good yields by halocyclization of the easily accessible 2-allylamino-6-chloro-3-nitropyridine

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-triazacyclopenta[cd]indenes 12 是从 3-halomethyl-5-chloro-6- 或 8-nitropyridines 在包含亲核芳族取代的新反应序列中获得的其次是分子内亲核取代。该反应的起始材料 (9a) 可以通过容易获得的 2-烯丙氨基-6-氯-3-硝基吡啶 (4a) 的卤化反应以良好的收率制备。脂肪胺和芳香胺都是合适的，除非它们被强烈失活。三环化合物是相对活泼的亲电子试剂，可作为组合合成的有趣中间体。