5,7,12,13b,13c,14-Hexahydro-1,4,8,11-tetrakis(2-chlorethoxy)-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz<5,6>azuleno<2,1,8-ija>benzazulene-6,13-dione | 128786-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,7,12,13b,13c,14-Hexahydro-1,4,8,11-tetrakis(2-chlorethoxy)-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz<5,6>azuleno<2,1,8-ija>benzazulene-6,13-dione
• 英文别名: 5,7,12,13b,13c,14-Hexahydro-1,4,8,11-tetrakis(2-chlorethoxy)-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz[5,6]azuleno(2,1,8-ija)benz[f]azulene-6,13-dione
• CAS: 128786-50-5
• 化学式: C₄₀H₃₈Cl₄N₄O₆
• 分子量: 812.577
• InChiKey: UDZREWUAKUAFMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 氢氧化钾 、 Aliquat 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.5h， 生成 5,7,12,13b,13c,14-Hexahydro-1,4,8,11-tetrakis(2-chlorethoxy)-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz<5,6>azuleno<2,1,8-ija>benzazulene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  衍生自二苯基甘脲的凹型受体的合成

  摘要：

  描述了用于合成凹形受体分子的改进的合成方法。这些受体由二苯基甘氨酰脲单元构成，其两侧是两个芳族部分。最通用的合成方法包括路易斯酸催化的二苯基甘脲的四（氯甲基）衍生物与适当的苯或萘衍生物的反应。

  DOI：

  10.1002/recl.19931121207

文献信息

• Smeets, J. W. H.; Visser, H. C.; Kaats-Richters, V. E. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 3, p. 147 - 153
  作者：Smeets, J. W. H.、Visser, H. C.、Kaats-Richters, V. E. M.、Nolte, R. J. M.

  DOI：——

  日期：——