3α-acetoxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester | 74497-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-Acetoxy-5β-androstan-17β-carbonsaeure-methylester；3α-Acetoxy-21-nor-5β-pregnansaeure-(20)-methylester；methyl (3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 74497-93-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: HZUUHCXBSGFHDC-LSXNRQBNSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  440.2±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-acetoxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Abbau derLithocholsäurezuÄtio-lithocholsäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193702001137

文献信息

• Loki: Software for Computing Cut Loci
  作者：Robert Sinclair、Minoru Tanaka

  DOI：10.1080/10586458.2002.10504465

  日期：2002.1