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2,4'-binaphthalene-1,1'-diol | 36378-05-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,4'-binaphthalene-1,1'-diol
英文别名
4,2'-binaphthol;2-(4-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-ol
2,4'-binaphthalene-1,1'-diol化学式
CAS
36378-05-9
化学式
C20H14O2
mdl
——
分子量
286.33
InChiKey
GQUAQSJNLPKVJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    250 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    484.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4'-binaphthalene-1,1'-diol溶剂黄146 生成 [4-(1-acetyloxynaphthalen-2-yl)naphthalen-1-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    KUMARI, L. K.;PARDHASARADHI, M., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 12, 1067-1070
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    萘酚高氯酸ammonium vanadate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.05h, 生成 4,4'-联[1-萘酚]2,4'-binaphthalene-1,1'-diol
    参考文献:
    名称:
    高氯酸中的钒 (V):该试剂在某些萘衍生物二聚反应中的新用途
    摘要:
    摘要 通过使用偏钒酸铵和稀高氯酸的一步法,将 2-萘酚及其甲基醚氧化二聚化为各自的 1, 1'-二聚体,收率高,纯度高。1-萘酚得到异构二聚体的混合物,尽管其甲基醚几乎定量地转化为相应的 4, 4'-二聚体。该试剂还可以将 2-羟基-1, 4-萘醌(一种天然产物)二聚化。
    DOI:
    10.1080/00397919908086137
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文献信息

  • Electrocatalytic Oxidative Coupling Reaction of Naphthols and Naphthol Ethers on a TEMPO Modified Graphite Felt Electrode
    作者:Yoshitomo Kashiwagi、Hiroaki Ono、Tetsuo Osa
    DOI:10.1246/cl.1993.81
    日期:1993.1
    efficiency on a graphite felt electrode coated with a thin poly(acrylic acid) layer immobilizing 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxyl (4-amino-TEMPO). 1-Naphthol and 1-methoxynaphthalene were also completely converted to the predicted 1,1′-, 1,2′-, and 2,2′- positioned coupling products. The reaction proceeds via electrocatalytic oxidation of the modified-TEMPO species. The electrode was not inactivated
    2-萘酚和 2-甲氧基萘在石墨毡电极上以超过 90% 的电流效率被定量氧化为相应的 1,1'-联萘,该电极涂有固定 4-氨基-2,2 的聚(丙烯酸)薄层, 6,6-四甲基哌啶基-1-氧基(4-氨基-TEMPO)。1-萘酚和1-甲氧基萘也完全转化为预测的1,1'-、1,2'-和2,2'-定位偶联产物。该反应通过修饰的 TEMPO 物质的电催化氧化进行。电极在电解过程中未失活,可重复使用。
  • Kumari, L. Krishna; Pardhasaradhi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 12, p. 1067 - 1070
    作者:Kumari, L. Krishna、Pardhasaradhi, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Vanadium (V) In Perchloric Acid : A Novel Use Of The Reagent For Dimerisation Of Some Naphthalene Derivatives
    作者:Banasri Hazra、Saswati Acharya、Rina Ghosh、Amarendra Patra、Amalendu Banerjee
    DOI:10.1080/00397919908086137
    日期:1999.5
    ammonium metavanadate and dilute perchloric acid. 1-Naphthol gave a mixture of isomeric dimers, although its methyl ether was converted almost quantitatively into the corresponding 4, 4'-dimer. This reagent could also dimerise 2-hydroxy-1, 4-naphthoquinone, a natural product.
    摘要 通过使用偏钒酸铵和稀高氯酸的一步法,将 2-萘酚及其甲基醚氧化二聚化为各自的 1, 1'-二聚体,收率高,纯度高。1-萘酚得到异构二聚体的混合物,尽管其甲基醚几乎定量地转化为相应的 4, 4'-二聚体。该试剂还可以将 2-羟基-1, 4-萘醌(一种天然产物)二聚化。
  • KUMARI, L. K.;PARDHASARADHI, M., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 12, 1067-1070
    作者:KUMARI, L. K.、PARDHASARADHI, M.
    DOI:——
    日期:——
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