1-methyl-2-bromo-4-aminonaphthalene | 23683-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-2-bromo-4-aminonaphthalene
• 英文别名: 4-Amino-2-brom-1-methylnaphthalin；3-bromo-4-methyl-[1]naphthylamine；2-Brom-4-amino-1-methyl-naphthalin；3-Brom-4-methyl-[1]naphthylamin；3-Bromo-4-methylnaphthalen-1-amine
• CAS: 23683-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN
• 分子量: 236.111
• InChiKey: AYPUYEKAKZKWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-bromo-4-aminonaphthalene 在 N-甲基吡咯烷酮 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Fluor-1-methyl-2-methoxycarbonyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  12-氟-7-甲基和7-氟苯并[ a ]蒽的合成：对光环化研究的贡献

  摘要：

  为了研究在氟取代的影响内消旋苯并〔位上的一个]蒽，并在7-甲基苯并[的12位一]蒽这些烃的致癌性，已经制备由photocyclization标题化合物1-（1-氟代-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯和1-（4-氟-1-甲基-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82885-4
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-bromo-4-nitronaphthalene 在 iron(II,III) oxide 、 四丁基氯化铵 、 铁粉 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以91.73%的产率得到1-methyl-2-bromo-4-aminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种还原硝基芳香族取代物制备氨基芳香族取代物的方法

  摘要：

  本发明涉及氨基芳香族取代物合成技术领域，具体公开一种还原硝基芳香族取代物制备氨基芳香族取代物的方法。该方法包括以下步骤，将水、催化剂加入到第一反应器中，并将所述反应器升温，加入还原铁剂，调节pH，同时将硝基芳香族取代物加入到第一反应器中，保温反应，得反应料液；调节反应料液的pH，保温反应，加入稳定剂，得到含有氨基芳香族取代物的第一溶液和铁黑粗品；调节第一溶液的pH，固液分离，得到氨基芳香族取代物。本发明提供的生产工艺方法简单，可连续化生产，具有较高的操作安全性以及较高的选择性，反应时间短，收率高达90％以上，产品质量好，含量达到98％以上。

  公开号：

  CN109761860A

文献信息

• Vesely et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1930, vol. 2, p. 145,156
  作者：Vesely et al.

  DOI：——

  日期：——