(4-bromo-2,5-diethylphenyl)trimethylsilane | 1048958-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-bromo-2,5-diethylphenyl)trimethylsilane
• 英文别名: 2,5-diethyl-4-trimethylsilylbromobenzene；(4-Bromo-2,5-diethylphenyl)-trimethylsilane
• CAS: 1048958-26-4
• 化学式: C₁₃H₂₁BrSi
• 分子量: 285.299
• InChiKey: IICUGBQZWBCYEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2,5-diethylphenyl)trimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4bR,9bR)-2,7-bis(4-bromo-2,5-diethylphenyl)-4b,9b-dihydroindeno[2,1-a]indene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性合成的手性二苯并戊烯基共轭纳米环。

  摘要：

  共轭纳米箍允许研究径向共轭和弯曲对所涉及的π系统的影响。它们可以拥有出乎意料的光电特性，其径向取向的π系统使其对客体化学具有吸引力。弯曲π子系统会导致手性环。在这里，我们报道了通过并入二苯并[ a，e]的手性共轭纳米环的两个对映异构体的立体选择性合成。戊烯（DBPs），在对映体上纯的二酮前体的最后一个合成步骤中生成。由于其弯曲的形状，该二酮单元被用作箍的合成中唯一的弯曲前体和新颖的“角单元”。[6] DBP [4] Ph环包含六个抗芳香族DBP单元和四个桥联亚苯基。DBP单元的HOMO-LUMO小间隙和双极性电化学特性反映在箍的光电特性中。电子圆二色性光谱和MD模拟表明，即使加热到110°C，手性环也不会消旋。如结合研究所示，由于其大直径，它能够容纳两个C60分子。

  DOI：

  10.1002/anie.202016968
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,4-二溴-2,5-二乙基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到(4-bromo-2,5-diethylphenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Cyclic [2]Pseudorotaxane Tetramers Consisting of Two Rigid Rods Threaded through Two Bis-Macrocycles: Copper(I)-Templated Synthesis and X-ray Structure Studies

  摘要：

  Variously substituted coordinating rigid rods have been synthesized which incorporate a central 4,7-phenanthroline nucleus attached to two 2-pyridyl groups via its 3 and 8 positions, so as to yield bis-bidentate chelates, the two-coordinating axes of the chelates being parallel to one another. Regardless of the nature of the substituents borne by the rods, the copper(I)-induced threading reaction of two such rods through the rings of two bis-macrocycles affords in a quantitative yield the 4-copper(I) threaded assembly. The [2]pseudorotaxane tetramers thus obtained have been fully characterized in solution and, for one of them, an X-ray structure could be obtained, confirming the threaded nature of the complex and providing important structural information.

  DOI：

  10.1021/ja801924y