摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[2-(4-羟基苯基)乙基]苯甲腈 | 106554-02-3

中文名称
4-[2-(4-羟基苯基)乙基]苯甲腈
中文别名
——
英文名称
4-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]benzonitrile
英文别名
——
4-[2-(4-羟基苯基)乙基]苯甲腈化学式
CAS
106554-02-3
化学式
C15H13NO
mdl
——
分子量
223.274
InChiKey
ZYWFPXXEOWCHKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficient Heterogeneously Palladium-Catalysed Synthesis of Stilbenes and Bibenzyls
    作者:Giuseppe Cusati、Anja Wedig、Laurent Djakovitch
    DOI:10.2174/157017809787003043
    日期:2009.1.1
    An alternative heterogeneously palladium catalysed procedure for the synthesis of functional stilbenes and bibenzyls is reported. Starting from aryl bromides and using simple commercially available Pd/C catalyst at a low catalytic rate (1 mol%), stilbenes are obtained with 30-100% GC-yields and bibenzyls are produced in a one-pot fashion with 27-100% GC-yields. The procedure showed, however, some limitations when applied to strongly deactivated aryl bromides that could be in some extent overcome by using corresponding iodo derivatives.
    报道了一种替代的异质催化程序,用于合成功能性斯蒂尔本和二苯乙烯。该方法以芳基化物为起始材料,使用简单的商用Pd/C催化剂,在低催化剂用量(1 mol%)下,斯蒂尔本的GC产率在30-100%之间,二苯乙烯则以单锅法生产,GC产率为27-100%。然而,该方法在强去活化的芳基化物应用时显示出一些局限性,但通过使用相应的生物可以在某种程度上克服这些问题。
  • Polymères mesomorphes à chaines latérales dérivés du 1-(phényl)-2-(4-cyanophényl)éthane
    申请人:THOMSON-CSF
    公开号:EP0263022B1
    公开(公告)日:1990-11-07
  • US4770810A
    申请人:——
    公开号:US4770810A
    公开(公告)日:1988-09-13
  • US4824923A
    申请人:——
    公开号:US4824923A
    公开(公告)日:1989-04-25
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯