| 1398705-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1398705-05-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: FGKCTOFTUKVELM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Tert-butyl 3-[naphthalen-2-yl(propoxy)methyl]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型3-取代氮杂环丁烷衍生物作为三重再摄取抑制剂的探索

  摘要：

  基于3-芳基-3-氧丙基胺骨架的新型氮杂环丁烷被设计，合成并评估为TRI。还原1，然后进行Swern氧化，然后进行格氏反应，得到3。3的烷基化提供了相应的氮杂环丁烷衍生物6，其中根据其生物学特性从86种制备的类似物中选择了两个最有前途的6bd和6be。化合物6be在FST中以10 mg / kg IV或20–40 mg / kg PO表现出体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm3008294
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-3-吖丁啶羧酸 在 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型3-取代氮杂环丁烷衍生物作为三重再摄取抑制剂的探索

  摘要：

  基于3-芳基-3-氧丙基胺骨架的新型氮杂环丁烷被设计，合成并评估为TRI。还原1，然后进行Swern氧化，然后进行格氏反应，得到3。3的烷基化提供了相应的氮杂环丁烷衍生物6，其中根据其生物学特性从86种制备的类似物中选择了两个最有前途的6bd和6be。化合物6be在FST中以10 mg / kg IV或20–40 mg / kg PO表现出体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm3008294