N¹-(prop-2-yn-1-yl)ethane-1,2-diamine | 247096-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹-(prop-2-yn-1-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-propargylethylenediamine；N'-prop-2-ynylethane-1,2-diamine
• CAS: 247096-81-7
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: BSQBEIRAUMWTPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(prop-2-yn-1-yl)ethane-1,2-diamine 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 triethylamine trihydrofluoride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of C5-Diamino-Substituted-Pyridine in Triple Helix Forming Oligonucleotides

  摘要：

  Triple helical structures can be observed between double-stranded nucleic acids and a third strand through the formation of Hoogsteen hydrogen bonds. We report here the synthesis and the preliminary evaluation of oligonucleotides incorporating 5[N-2-aminoethyl)-3 -aminopropynyl]-2'-deoxyuridine (1) under bar as well as its reduced analogue (2) under bar. Synthesis of two phosphoramidites (8) under bar and (9) under bar and the first melting temperature measurements are described.

  DOI：

  10.1080/07328319908044806
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(prop-2-yn-1-ylamino)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到N¹-(prop-2-yn-1-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF
  [FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。

  公开号：

  WO2013033430A1

文献信息

• Clickable peptide nucleic acids (cPNA) with tunable affinity
  作者：Dalila Chouikhi、Sofia Barluenga、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1039/c0cc01081b

  日期：——

  Peptide nucleic acids (PNAs) are functional analogues of natural oligonucleotides. Herein, we report the synthesis of PNAs bearing a triazole in lieu of the amide bond assembled using a “click” cycloaddition, their hybridization properties as well as the DNA-templated coupling of the azide and alkyne PNA fragments.

  肽核酸（PNAs）是天然寡核苷酸的功能类似物。在此，我们报道了采用“点击”环加成反应合成的含三氮唑取代酰胺键的PNAs，它们的杂交性质以及叠氮和炔基PNA片段的DNA模板偶联反应。
• 一类具有炔基或叠氮基衍生位点的磺酰胺罗 丹明化合物及制备方法与应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN109456341B

  公开（公告）日：2021-06-15

  一类具有炔基或叠氮基衍生位点的磺酰胺罗丹明化合物及制备方法与应用，属于精细化工领域。通过普通磺酸罗丹明的酰胺化反应制备出一类具有炔基或叠氮基衍生位点的磺酰胺罗丹明化合物，克服了普通磺酸罗丹明因没有衍生位点而无法被应用的缺点。利用炔基和叠氮基在温和条件下能够通过Click反应连接的特性，本发明中带有炔基或叠氮基团的磺酰胺罗丹明化合物能够与核酸、多肽、磷脂等生物大分子、药物小分子或生物活性分子等进行Click反应合成可应用在生命科学领域的具有特异性功能的新型分子。