(2S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-2-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one | 14935-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-2-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 14935-84-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: WVDCXLBYZCVICC-XRJZGPCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-2-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5α-androstane-2,17-dione
  参考文献：
  名称：

  硫酸雄甾酮酸水解中的碳-氧裂解。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(67)90023-2
• 作为产物：
  描述：

  生成 (2S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-2-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  硫酸雄甾酮酸水解中的碳-氧裂解。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(67)90023-2

文献信息

• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015010054A2

  公开（公告）日：2015-01-22

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1a and R1b are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.