3α-hydroxy-5β-chol-11-en-24-oic acid ethyl ester | 117866-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-5β-chol-11-en-24-oic acid ethyl ester
• 英文别名: 3α-Hydroxy-5β-chol-11-en-24-saeure-aethylester；5B-Chol-11-enic acid-3A-OL ethyl ester；ethyl (4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 117866-44-1
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: DOVYWANJXDPYBL-GBURMNQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-5β-chol-11-en-24-oic acid ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 生成 5β-chola-3,11-dien-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Seroflocculating Steroids. IV.¹ Unsaturated Bile Acid Esters²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01566a039
• 作为产物：
  描述：

  石胆酸 在 盐酸 作用下， 生成 3α-hydroxy-5β-chol-11-en-24-oic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Seroflocculating Steroids. I. Ethyl. 3β-Chloro-Δ¹¹-cholenate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a031