acetic acid 2-(benzofuran-2-yl)-2-oxo-ethyl ester | 88020-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: acetic acid 2-(benzofuran-2-yl)-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: 2-acetoxy-1-(benzofuran-2-yl)ethanone；2-acetoxy-1-benzofuran-2-yl-ethanone；2-Acetoxy-1-benzofuran-2-yl-aethanon；Ethanone, 2-(acetyloxy)-1-(2-benzofuranyl)-；[2-(1-benzofuran-2-yl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 88020-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: HSHJZVKHINDCIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C
• 沸点：
  335.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2-(benzofuran-2-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 Novozyme 435^TM 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到1-(1-苯并呋喃-2-基)-2-羟基乙酮
  参考文献：
  名称：

  化学酶法制备羟甲基酮

  摘要：

  一系列的 羟甲基 酮类 4a–g是从相应的卤代甲基获得的酮类 2a–g通过转化为乙酰氧基甲基酮类 图3a-克由18冠6 NaOAc催化的取代反应，随后由Novozyme 435™催化 乙醇分解。这种方便的化学酶促途径为甲基酮1a–g的直接α-羟基化提供了温和，不含重金属的替代方法。

  DOI：

  10.1039/b206851f
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并呋喃 在 18-冠醚-6 、 溴 作用下， 生成 acetic acid 2-(benzofuran-2-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Optically active 1-(benzofuran-2-yl)ethanols and ethane-1,2-diols by enantiotopic selective bioreductions

  摘要：

  Enantiotopic selective reduction of 1-(benzofuran-2-yl)ethanones 1a-d, 1-(benzofuran-2-yl)-2-hydroxyethanones 4a-c and 2-acetoxy-1-(benzofuran-2-yl)ethanones 3a-c was performed by baker's yeast for preparation of optically active (benzofuran-2-yl)carbinols [(S)-5a-d, (S)-6a-c and (R)-6a-c, enantiomeric excess from 55 to 93% ee]. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00222-2

文献信息

• Chemo-enzymatic preparation of hydroxymethyl ketones
  作者：Csaba Paizs、Monica Toşa、Cornelia Majdik、Viktória Bódai、Lajos Novák、Florin-Dan Irimie、László Poppe

  DOI：10.1039/b206851f

  日期：——

  A series of hydroxymethyl ketones 4a–g were obtained from the corresponding halogenomethyl ketones 2a–gvia their transformation into acetoxymethyl ketones 3a–g by 18-crown-6 catalysed substitution with NaOAc followed by Novozyme 435™ catalysed ethanolysis. This convenient chemo-enzymatic route provides a mild, heavy-metal-free alternative to the direct α-hydroxylations of methyl ketones 1a–g.

  一系列的 羟甲基 酮类 4a–g是从相应的卤代甲基获得的酮类 2a–g通过转化为乙酰氧基甲基酮类 图3a-克由18冠6 NaOAc催化的取代反应，随后由Novozyme 435™催化 乙醇分解。这种方便的化学酶促途径为甲基酮1a–g的直接α-羟基化提供了温和，不含重金属的替代方法。
• Ketone Synthesis under Neutral Conditions. Cu(I) Diphenylphosphinate-Mediated, Palladium-Catalyzed Coupling of Thiol Esters and Organostannanes
  作者：Rüdiger Wittenberg、Jiri Srogl、Masahiro Egi、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ol034962x

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] A versatile approach to ketone synthesis is described. The reaction relies on the palladium-catalyzed, copper diphenylphosphinate-mediated coupling of thiol esters with organostannanes under neutral reaction conditions. This reaction complements the previously described coupling of thiol esters with boronic acids that used dual thiophilic-borophilic activation methodology.

  [反应：见正文]描述了一种通用的酮合成方法。该反应依赖于在中性反应条件下钯催化的，二苯基次膦酸铜铜介导的硫醇酯与有机锡的偶联。该反应补充了先前描述的硫醇酯与硼酸的偶联，该偶联使用了双亲硫基-亲液活化方法。
• Thiadiazine derivatives, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0085227A1

  公开（公告）日：1983-08-10

  Heterocyclic compounds of the formula:- wherein A is a direct link, or is alkylene of 1 to 4 carbon atoms or alkenylene of 2 to 4 carbon atoms; wherein either X is -CR1R2- and Y is -0-, -S- or -NR3-, wherein R1, R2 and R3, which may be the same or different, each is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; or X is-O-,-S- or-NH- and Y is-CR1R2- wherein R1 and R2 have the meanings stated above; and wherein Het is a 5- or 6- membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur atoms, which ring may be unsubstituted or may bear one or two substituents as set out in claim 1, provided that when X is -CR1R2- and A is a direct link, Het is not unsubstituted 2-furyl; and salts thereof where appropriate; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess cardiotonic and/or antihypertensive activity.

  分子式为：- 的杂环化合物 其中 A 为直接连接，或为 1 至 4 个碳原子的亚烷基或 2 至 4 个碳原子的烯基； 其中 X 为-CR1R2-，Y 为-0-、-S- 或-NR3-，其中 R1、R2 和 R3 可以相同或不同，各自为氢或最多 4 个碳原子的烷基； 或 X 是-O-、-S- 或-NH-，Y 是-CR1R2-，其中 R1 和 R2 具有上述含义； 其中Het是含有1、2或3个选自氮、氧或硫原子的杂原子的5-或6-成员杂环，该环可以是未取代的，也可以带有权利要求1所述的一个或两个取代基，条件是当X是-CR1R2-和A是直接连接时，Het不是未取代的2-呋喃基；及其适当的盐类；它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物具有强心和/或抗高血压活性。
• Derivatives of Benzofuran
  作者：R. B. Wagner、John M. Tome

  DOI：10.1021/ja01164a043

  日期：1950.8
• The Bromination of Some N-Substituted Phthalimides with N-Bromosuccinimide
  作者：Harold E. Zaugg

  DOI：10.1021/ja01651a083

  日期：1954.11