5-beta‐chol‐2‐en‐24‐oic acid | 42737-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-beta‐chol‐2‐en‐24‐oic acid
• 英文别名: 5β-chol-2-en-24-oic acid；5-beta-chol-2-en-24-oic acid；5β-cholen-(2)-oic acid-(24)；5β-Cholen-(2)-saeure-(24)；5beta-Chol-2-en-24-oic Acid；(4R)-4-[(5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 42737-20-2
• 化学式: C₂₄H₃₈O₂
• 分子量: 358.565
• InChiKey: FZSKILMPRKPLJG-LVVAJZGHSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-beta‐chol‐2‐en‐24‐oic acid 在 氢氧化钾 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-hydroxy-cholen-(4)-oic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Wieland et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1936, vol. 241, p. 47,64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  石胆酸 生成 5-beta‐chol‐2‐en‐24‐oic acid 、 5β-chol-3-en-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Weyland, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1920, vol. 110, p. 123,141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Δ³-Cholenic Acid
  作者：Kazumi Yamasaki、Vittorio Rosnati、Mary Fieser、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01617a046

  日期：1955.6
• Configuration of Steroid Bromoketones. I. Methyl 4β-Bromo-3-ketocholanate
  作者：Louis F. Fieser、Renato Ettorre

  DOI：10.1021/ja01103a054

  日期：1953.4