23-chloro-24-nor-5β-cholan-3α-yl acetate | 99707-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 23-chloro-24-nor-5β-cholan-3α-yl acetate
• 英文别名: 3α-Acetoxy-23-chlor-24-norcholan
• CAS: 99707-26-3
• 化学式: C₂₅H₄₁ClO₂
• 分子量: 409.052
• InChiKey: DNCWWUTVTHUEEC-KBQOZZBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠 、 23-chloro-24-nor-5β-cholan-3α-yl acetate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3α-acetoxy-24-nor-5β-cholane-23-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Syntheses with stable isotopes: Synthesis of deuterium and¹³C labeled bile acids

  摘要：

  通过在氚化氧化铝上进行柱层析，对相应的酮进行交换标记，制备了一系列在 A 环中用氘标记的 5β-cholanic 酸。本文讨论了影响产率和标记效率的因素。用氰化钠-13C 处理相应的 23-氯-24-正胆烷，然后碱水解腈，制备了在羧基位置标记 13C 的 5β-Cholanic 酸。合成过程中的中间产物通过高分辨率核磁共振光谱进行了表征。同时还报告了 13C 标记产物的质谱图。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2590090412
• 作为产物：
  描述：

  acetyllithocholic acid 在 碘苯二乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到23-chloro-24-nor-5β-cholan-3α-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Iodosobenzene diacetate, an efficient reagent for the oxidative decarboxylation of carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a026