2-Chlor-decylphosphonsaeure | 25420-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-decylphosphonsaeure
• 英文别名: 2-Chlorodecylphosphonic acid；2-chlorodecylphosphonic acid
• CAS: 25420-19-3
• 化学式: C₁₀H₂₂ClO₃P
• 分子量: 256.71
• InChiKey: ARIPYCNJSAULDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-decylphosphonsaeure 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 <4-Chlorphenyl>-hydrogen-<2-hydroxydecylphosphonat>
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds. II. Preparation of Phosphonic Acid Esters using the Dicyclohexylcarbodiimide Reagent

  摘要：

  膦酸的单酯和双酯 通过膦酸与适量的 NN'-二环己基碳二亚胺和醇或苯酚在吡啶中反应 在吡啶溶液中与适量的 NN'-二环己基碳二亚胺和醇或苯酚反应，即可方便地制备膦酸单酯和二酯。 溶液中进行反应。

  DOI：

  10.1071/ch9630609
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 生成 2-Chlor-decylphosphonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds. I. 2-Chloroalkylphosphonic Acids as Phosphorylating Agents

  摘要：

  醇类和酚类与各种 2-氯烷基膦酸在 20-50 摄氏度的温度下发生反应，可产生高产率的磷酸化反应。 在三摩尔或更多摩尔当量的环己胺或环己基膦酸存在下，在 20-50 摄氏度下与各种 2-氯烷基膦酸反应，可以高产率地磷酸化醇和酚。 在三摩尔或更多摩尔当量的环己胺或三乙胺存在下 反应，其他产物为相应的 1-烯烃和氯离子。 氯离子。反应可能是通过一个 ROH 分子攻击一个双环己基胺或三乙胺的磷原子而进行的。 的磷原子发生攻击。 2-氯癸基-、10-羧基-2-氯癸基-和 2-氯辛基-、 和 2-氯辛基膦酸在中性溶液中迅速分解，产生 氯离子、磷酸根离子和相应的 1-烯烃。在没有 在没有羟基化合物的情况下，2-氯癸基膦酸会被 环己胺分解成癸-1-烯和一种似乎是 N-环己基磷酰胺；t-胺和苯胺会导致 脱氢卤化生成癸-1-烯基膦酸。 大多数含磷物质的质子磁共振光谱 记录了本文所述的大多数含磷物质。

  DOI：

  10.1071/ch9630596
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 环己胺 在 2-Chlor-decylphosphonsaeure 作用下， 生成 ethyl phosphate cyclohexylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds. I. 2-Chloroalkylphosphonic Acids as Phosphorylating Agents

  摘要：

  醇类和酚类与各种 2-氯烷基膦酸在 20-50 摄氏度的温度下发生反应，可产生高产率的磷酸化反应。 在三摩尔或更多摩尔当量的环己胺或环己基膦酸存在下，在 20-50 摄氏度下与各种 2-氯烷基膦酸反应，可以高产率地磷酸化醇和酚。 在三摩尔或更多摩尔当量的环己胺或三乙胺存在下 反应，其他产物为相应的 1-烯烃和氯离子。 氯离子。反应可能是通过一个 ROH 分子攻击一个双环己基胺或三乙胺的磷原子而进行的。 的磷原子发生攻击。 2-氯癸基-、10-羧基-2-氯癸基-和 2-氯辛基-、 和 2-氯辛基膦酸在中性溶液中迅速分解，产生 氯离子、磷酸根离子和相应的 1-烯烃。在没有 在没有羟基化合物的情况下，2-氯癸基膦酸会被 环己胺分解成癸-1-烯和一种似乎是 N-环己基磷酰胺；t-胺和苯胺会导致 脱氢卤化生成癸-1-烯基膦酸。 大多数含磷物质的质子磁共振光谱 记录了本文所述的大多数含磷物质。

  DOI：

  10.1071/ch9630596

文献信息

• Organophosphorus Compounds. I. 2-Chloroalkylphosphonic Acids as Phosphorylating Agents
  作者：JA Maynard、JM Swan

  DOI：10.1071/ch9630596

  日期：——

  Alcohols and phenols are phosphorylated in high yield by reaction with various 2-chloroalkylphosphonic acids at 20-50�C in the presence of three or more molar equivalents of cyclohexylamine or triethylamine, the other products being the corresponding alk-1-ene and chloride ion. The reaction probably proceeds by attack of an ROH molecule on the phosphorus atom of a doubly-ionized phosphonate group. 2-Chlorodecyl-, 10-carboxy-2-chlorodecyl-, and 2-chloro-octylphosphonic acid decompose rapidly in neutral solution giving chloride ion, phosphate ion, and the corresponding alk-1-ene. In the absence of hydroxylic compounds, 2-chlorodecylphosphonic acid is decomposed by cyclohexylamine to dec-1-ene and a product which appears to be N-cyclohexylphosphoramidate; t-amines and also aniline cause dehydrohalogenation to dec-1-enylphosphonic acid. The proton magnetic resonance spectra of most of the phosphorus-containing substances described herein are recorded.

  醇类和酚类与各种 2-氯烷基膦酸在 20-50 摄氏度的温度下发生反应，可产生高产率的磷酸化反应。 在三摩尔或更多摩尔当量的环己胺或环己基膦酸存在下，在 20-50 摄氏度下与各种 2-氯烷基膦酸反应，可以高产率地磷酸化醇和酚。 在三摩尔或更多摩尔当量的环己胺或三乙胺存在下 反应，其他产物为相应的 1-烯烃和氯离子。 氯离子。反应可能是通过一个 ROH 分子攻击一个双环己基胺或三乙胺的磷原子而进行的。 的磷原子发生攻击。 2-氯癸基-、10-羧基-2-氯癸基-和 2-氯辛基-、 和 2-氯辛基膦酸在中性溶液中迅速分解，产生 氯离子、磷酸根离子和相应的 1-烯烃。在没有 在没有羟基化合物的情况下，2-氯癸基膦酸会被 环己胺分解成癸-1-烯和一种似乎是 N-环己基磷酰胺；t-胺和苯胺会导致 脱氢卤化生成癸-1-烯基膦酸。 大多数含磷物质的质子磁共振光谱 记录了本文所述的大多数含磷物质。
• Organophosphorus Compounds. II. Preparation of Phosphonic Acid Esters using the Dicyclohexylcarbodiimide Reagent
  作者：JA Maynard、JM Swan

  DOI：10.1071/ch9630609

  日期：——

  Mono- and diesters of phosphonic acids are conveniently prepared by reaction of a phosphonic acid with appropriate quantities of NN'-dicyclohexylcarbodiimide and an alcohol or phenol in pyridine solution.

  膦酸的单酯和双酯 通过膦酸与适量的 NN'-二环己基碳二亚胺和醇或苯酚在吡啶中反应 在吡啶溶液中与适量的 NN'-二环己基碳二亚胺和醇或苯酚反应，即可方便地制备膦酸单酯和二酯。 溶液中进行反应。