摘要:
醇类和酚类与各种 2-氯烷基膦酸在 20-50 摄氏度的温度下发生反应,可产生高产率的磷酸化反应。
在三摩尔或更多摩尔当量的环己胺或环己基膦酸存在下,在 20-50 摄氏度下与各种 2-氯烷基膦酸反应,可以高产率地磷酸化醇和酚。
在三摩尔或更多摩尔当量的环己胺或三乙胺存在下
反应,其他产物为相应的 1-烯烃和氯离子。
氯离子。反应可能是通过一个 ROH 分子攻击一个双环己基胺或三乙胺的磷原子而进行的。
的磷原子发生攻击。
2-氯癸基-、10-羧基-2-氯癸基-和 2-氯辛基-、
和 2-氯辛基膦酸在中性溶液中迅速分解,产生
氯离子、磷酸根离子和相应的 1-烯烃。在没有
在没有羟基化合物的情况下,2-氯癸基膦酸会被
环己胺分解成癸-1-烯和一种似乎是
N-环己基磷酰胺;t-胺和苯胺会导致
脱氢卤化生成癸-1-烯基膦酸。
大多数含磷物质的质子磁共振光谱
记录了本文所述的大多数含磷物质。