2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-4(3H)-quinazolinone | 952737-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-(1-methylindol-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 952737-86-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: FLNYPVNCOHTBRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-4(3H)-quinazolinone 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8,13-dimethylindolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(13H)-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes for the Synthesis of Fascaplysin, Rutacarpine and Granulatimide Analogues

  摘要：

  An efficient copper-catalyzed pi-activation protocol has been developed for the intramolecular hydroarylation of alkynes. The strategy has been used in atom-economical syntheses of beta-carboline analogues. The cycloisomerized products were obtained in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378735

文献信息

• Exceedingly Fast, Direct Access to Dihydroisoquinolino[1,2-<i>b</i>]quinazolinones through a Ruthenium(II)-Catalyzed Redox-Neutral C–H Allylation/Hydroamination Cascade
  作者：Gurupada Bairy、Suvankar Das、Hasina Mamataj Begam、Ranjan Jana

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03048

  日期：2018.11.16

  A ruthenium(II)-catalyzed redox-neutral synthesis of dihydroisoquinoline-fused quinazolinone derivatives has been accomplished through the merger of C–H activation and alkene difunctionalization using quinazolinone as an inherent directing group. This intermolecular reaction proceeds rapidly and is complete within 10 min, providing the annulation product in high yields without any stoichiometric metal

  钌（II）催化的二氢异喹啉稠合的喹唑啉酮衍生物的氧化还原中性合成是通过使用喹唑啉酮作为固有引导基团的CH活化和烯烃双官能团的合并完成的。该分子间反应迅速进行，并在10分钟内完成，从而提供了高收率的成环产物，而没有任何化学计量的金属氧化剂。从机理上讲，这种串联反应是通过直接的邻位CH烯丙基化，然后与近端的-CONH基团进行加氢胺化反应，得到6-甲基-5,6-二氢-8 H-异喹啉基[1,2 - b ]喹唑啉-8-一个操作即可完成。羧酸添加剂在活性催化剂的形成和原金属的脱金属中具有双重作用。
• SUBSTITUTED RING FUSED AZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Denny William Alexander

  公开号：US20090318479A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to substituted ring fused azines and methods of using said compounds in treating cancers. More specifically, the present invention relates to the preparation of 4-alkyl-2-(heterocyclic)-azines and their use as cancer agents or drugs for cancer therapy. The compounds of the invention display favourable in vivo and in vitro activity against selected cancers.

  本发明涉及取代环融合吡嗪类化合物及其在治疗癌症中的使用方法。更具体地说，本发明涉及制备4-烷基-2-(杂环)-吡嗪类化合物及其作为癌症治疗药物或药剂的使用。本发明的化合物在体内和体外对选定的癌症表现出良好的活性。
• [EN] MORPHOLINYL-UREA DERIVATIVES FOR USE OF THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：——

  公开号：WO2003082861A3

  公开（公告）日：2004-03-11