2-甲基-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 | 21230-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-甲基-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺
• 英文名称: 4-Amino-2-methyl-pyrazolo<3.4-d>pyrimidin
• 英文别名: 2-Methyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine；2-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 21230-48-8
• 化学式: C₆H₇N₅
• mdl: MFCD18814985
• 分子量: 149.155
• InChiKey: XFVDPTOYIQBMBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <320 °C
• 沸点：
  393.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(N^R-Benzyliden-N¹-methylhydrazino)-α-cyanoacrylnitril 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 2-甲基-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第26次通讯† ‡

  摘要：

  描述了在3-或4-位具有氨基的吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成。为了制备3-氨基衍生物，将4-氯-5-氰基-嘧啶与各种肼缩合。4-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶是通过使3-氨基-4-碳乙氧基-吡唑与甲酰胺反应，氯化4-羟基-吡唑并[3,4-d]嘧啶并取代卤素而获得的。通过氨基。一些化合物表现出利尿和心脏活性，另一些则抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420318

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021096860A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常与化合物的公式（I）和可用于治疗癌症的方法的药物组合物有关。
• Mediators of reverse cholesterol transport for the treatment of hypercholesterolemia
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20070004644A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物的逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并且在治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病方面非常有用。
• An improved method for synthesising templated molecules
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2186897A1

  公开（公告）日：2010-05-19

  The invention relates to a method for synthesising templated molecules which are covalently attached to the templated, which directed the synthesis of the templated molecule, and/or covalently attached to the complementary templated. The methods of the invention can be used for generating libraries of bifunctional complexes comprising templated molecules which may be selected for biological activity.

  本发明涉及一种合成模板分子的方法，模板分子与模板共价连接，引导模板分子的合成，和/或与互补模板共价连接。本发明的方法可用于生成包含模板分子的双功能复合物库，这些复合物可根据生物活性进行选择。
• Synthesis of a bifunctional complex
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2348124A2

  公开（公告）日：2011-07-27

  Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a display molecule part and a coding part wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and priming site for enzymatic addition of a tag is reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and provided with respective tag(s) identifying the reactant(s) at the priming site using one or more enzymes.

  本发明公开了一种获得包含显示分子部分和编码部分的双功能复合物的方法，其中包含化学反应位点和用于酶加标记的引物位点的新生双功能复合物在化学反应位点与一种或多种反应物反应，并在引物位点使用一种或多种酶提供识别反应物的相应标记。