2-(5-bromo-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolinium perchlorate | 1425934-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(5-bromo-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolinium perchlorate
• 英文别名: 5-bromo-3-(4,4-diphenyl-1H-quinazolin-3-ium-2-yl)-4,6-dimethyl-1H-pyridin-2-one;perchlorate
• CAS: 1425934-40-2
• 化学式: C₂₇H₂₂BrN₃O*ClHO₄
• 分子量: 584.854
• InChiKey: YMMIPJGOHYEOHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolinium perchlorate 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 以85%的产率得到5-bromo-3-(4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉化学研究。5. *在C-2原子上带有功能取代基的3,4-二氢喹唑啉的合成及其烷基化反应

  摘要：

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1163-y
• 作为产物：
  描述：

  (2-aminophenyl)diphenylmethanol 、 5-溴-3-氰基-2-羟基-4,6-二甲基吡啶 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到2-(5-bromo-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉化学研究。5. *在C-2原子上带有功能取代基的3,4-二氢喹唑啉的合成及其烷基化反应

  摘要：

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1163-y