6-bromo-1,2-bis(octyloxy)naphthalene | 1620212-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-1,2-bis(octyloxy)naphthalene
• CAS: 1620212-80-7
• 化学式: C₂₆H₃₉BrO₂
• 分子量: 463.498
• InChiKey: MLOJZHYZTYCZRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1,2-bis(octyloxy)naphthalene 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-(1‘,2‘-bis(octyloxy)naphthalen-6‘-yl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  具有刚性取代基的盘状三唑并三嗪的热力学性质和分子堆积

  摘要：

  通过氰尿酰氯和相应的四唑的惠斯根反应已经制备了具有三倍二烷氧基芳基取代的三三唑三嗪。尽管这些染料显示对UV / Vis吸收呈负性或反向溶剂化变色，但它们的荧光却是强烈的正溶剂化变色。这些盘状荧光团还以固态和宽液晶中间相发光。结构研究表明，可以通过芳基的空间需求很好地调节这些体系的热致性质和组织。根据取代基的不同，化合物在高温下会显示纯晶相或高度复杂的螺旋上层结构，并具有特征性的液晶相。

  DOI：

  10.1002/chem.201400034
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 6-bromo-1,2-dihydroxynaphthalene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到6-bromo-1,2-bis(octyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  具有刚性取代基的盘状三唑并三嗪的热力学性质和分子堆积

  摘要：

  通过氰尿酰氯和相应的四唑的惠斯根反应已经制备了具有三倍二烷氧基芳基取代的三三唑三嗪。尽管这些染料显示对UV / Vis吸收呈负性或反向溶剂化变色，但它们的荧光却是强烈的正溶剂化变色。这些盘状荧光团还以固态和宽液晶中间相发光。结构研究表明，可以通过芳基的空间需求很好地调节这些体系的热致性质和组织。根据取代基的不同，化合物在高温下会显示纯晶相或高度复杂的螺旋上层结构，并具有特征性的液晶相。

  DOI：

  10.1002/chem.201400034