5-(1‘,2‘-bis(octyloxy)naphthalen-6‘-yl)-2H-tetrazole | 1620212-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(1‘,2‘-bis(octyloxy)naphthalen-6‘-yl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-(5,6-dioctoxynaphthalen-2-yl)-2H-tetrazole
• CAS: 1620212-82-9
• 化学式: C₂₇H₄₀N₄O₂
• 分子量: 452.64
• InChiKey: ISJUCAHDMDTZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 5-(1‘,2‘-bis(octyloxy)naphthalen-6‘-yl)-2H-tetrazole 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以72%的产率得到3,7,11-tris(1,2-bis(octyloxy)naphthalen-6-yl)tris([1,2,4]triazolo)[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  取代模式和链长对烷氧基取代三苯基三唑并三嗪热致性质的影响

  摘要：

  通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说，这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相，切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。

  DOI：

  10.3390/molecules25235761
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(octyloxy)-6-naphthonitrile 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到5-(1‘,2‘-bis(octyloxy)naphthalen-6‘-yl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  具有刚性取代基的盘状三唑并三嗪的热力学性质和分子堆积

  摘要：

  通过氰尿酰氯和相应的四唑的惠斯根反应已经制备了具有三倍二烷氧基芳基取代的三三唑三嗪。尽管这些染料显示对UV / Vis吸收呈负性或反向溶剂化变色，但它们的荧光却是强烈的正溶剂化变色。这些盘状荧光团还以固态和宽液晶中间相发光。结构研究表明，可以通过芳基的空间需求很好地调节这些体系的热致性质和组织。根据取代基的不同，化合物在高温下会显示纯晶相或高度复杂的螺旋上层结构，并具有特征性的液晶相。

  DOI：

  10.1002/chem.201400034