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1-(2-萘-2-基乙烯基)萘 | 10243-52-4

中文名称
1-(2-萘-2-基乙烯基)萘
中文别名
——
英文名称
1-(1-Naphthyl)-2-(2-naphthyl)ethylene
英文别名
1-[1]naphthyl-2-[2]naphthyl-ethene;1-[1]Naphthyl-2-[2]naphthyl-aethen;1-(α-Naphthyl)-2-(β-naphthyl)ethylen;1-(Naphthyl-(1))-2-(naphthyl-(2))-ethylen;1-Naphthyl-(1)-2-naphthyl-(2)-aethylen;1-(1-Naphtyl)-2-(2-naphtyl)-ethylen;Naphthalene, 1-[2-(2-naphthalenyl)ethenyl]-;1-(2-naphthalen-2-ylethenyl)naphthalene
1-(2-萘-2-基乙烯基)萘化学式
CAS
10243-52-4
化学式
C22H16
mdl
——
分子量
280.369
InChiKey
VWWJAOLYMQJIOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-105 °C
  • 沸点:
    476.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:c8fe932dcf5ac1b711833623eac3d125
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-萘-2-基乙烯基)萘 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(1-naphthyl)-2-(2-naphthyl)ethylene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Stereochemical Characterization of Some Optically Active 1,2-Dinaphthylethane-1,2-Diols
    摘要:
    Three new diols, 1,2-di(2-naphthyl)ethane-1,2-diol, 1-(1-naphthyl)-2-(2-naphthyl)ethane-1,2-diol, and 1,2-di(1-naphthyl)ethane-1,2-diol, have been prepared in optically active form by catalytic asymmetric syn-dihydroxylation of the corresponding (E)-olefins. The complete stereochemical characterization was easily accomplished by transforming them into the corresponding isopropylidene ketals. These derivatives can be separated by HPLC on a Chiralcel OD column allowing the determination of the ee, and at same time, their CD spectra have been analyzed, allowing a safe assignment of absolute configuration in conjunction with molecular mechanics calculations and an exciton-coupling treatment.
    DOI:
    10.1021/jo00103a035
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 喹啉 作用下, 生成 1-(2-萘-2-基乙烯基)萘
    参考文献:
    名称:
    East Timor and the new humanitarian interventionism
    摘要:
    东帝汶的命运为冷战刚刚结束以来国际社会的规范结构发生了多大的改变提供了晴雨表。1975年,东帝汶遭到了西方阵营的抛弃.该阵营把容忍印度尼西亚对东帝汶的入侵放在了保护人权之前。二十五年后,保护该岛平民成为这些国家最关心的事。曾经牺牲东帝汶人民权利并以此换取与印度尼西亚良好关系的澳大利亚发现自己正领导一支干预力量,对本国“雅加达优先”政策的老传统提出了挑战。本文着重描述了使得这一规范转变成为可能的国内外因素之间的相互作用。作者们探讨了导致1999年5月葡萄牙、印度尼西亚与联合国达成在东帝汶举行关于未来政治地位的全民公决协议的政治与经济因素。一个关键问题是,国际社会是否本应采取更多的行动来确保全民公决过程的安全。作者们认为,尽管澳大利亚、美国与联合国秘书处的官员们本可以采取更多的行动把这一问题放在联合国安理会的议程表上,但是国际社会已经不可能具有动员必要的政治意愿来迫使印度尼西亚接受一支维和部队的能力了。 本文的第二部分研究了1999年9月初爆发的暴力是怎样从根本改变了这些政治假定的。作者们认为,如果将哈比比政府视为一个没有负责任地使用主权的政府,那么在这样的情形下,对印度尼西的主权使用强制就是政治上可能的。作者们将重点放在为了迫使印度尼西亚接受一支国际部队,西方国家所实施的经济与军事制裁、国际金融机构施加的压力,以及联合国和雅加达的紧张外交活动。同时,还考虑到澳大利亚有关暴行的报道是怎样促使霍华德发动了这场干预行动的,这场干预行动挑战了澳大利亚关键利益的旧有传统观念。结论部分就这一事例如何支持如下主张进行了思考:传统的主权观念由于人道主义责任的规范而日益受到制约。
    DOI:
    10.1111/1468-2346.00220
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文献信息

  • 322. 1-phenyl-2-naphthyl- and 1 : 2-dinaphthyl-ethylenes
    作者:James L. Everett、George A. R. Kon
    DOI:10.1039/jr9480001601
    日期:——
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