(1-Prop-2-enylnaphthalen-2-yl) ethenesulfonate | 1570067-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-Prop-2-enylnaphthalen-2-yl) ethenesulfonate
• 英文别名: (1-prop-2-enylnaphthalen-2-yl) ethenesulfonate
• CAS: 1570067-61-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: WHWYXGVMVAWMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Prop-2-enylnaphthalen-2-yl) ethenesulfonate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1H-benzo[g][1,2]benzoxathiepine 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  稠合磺内酯合成中的闭环易位

  摘要：

  以闭环复分解为关键操作，已开发了融合有不同碳和杂环的七元磺内酯的合成方法。所需的底物已经很容易从其市售的相应苯酚中合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.074
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 1-allyl-2-naphthol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以92%的产率得到(1-Prop-2-enylnaphthalen-2-yl) ethenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  稠合磺内酯合成中的闭环易位

  摘要：

  以闭环复分解为关键操作，已开发了融合有不同碳和杂环的七元磺内酯的合成方法。所需的底物已经很容易从其市售的相应苯酚中合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.074

文献信息

• Ring-closing metathesis in the synthesis of fused sultones
  作者：Shovan Mondal、Sudarshan Debnath

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.074

  日期：2014.2

  Synthesis of seven-membered sultones fused with different carbo- and heterocycles have been developed using ring closing metathesis as the key operation. The required substrates have been easily synthesized from their commercially available corresponding phenols.

  以闭环复分解为关键操作，已开发了融合有不同碳和杂环的七元磺内酯的合成方法。所需的底物已经很容易从其市售的相应苯酚中合成。