3-(2-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinolin-8-yl)benzaldehyde | 1047680-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinolin-8-yl)benzaldehyde
• CAS: 1047680-76-1
• 化学式: C₄₁H₃₁NO₃
• 分子量: 585.702
• InChiKey: IJHVJKYLQNIMLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.26
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 3-(2-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinolin-8-yl)benzaldehyde 、 足球烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ，-3,4-单（二苯甲酰亚胺）-富勒烯C 60染料的合成作为新的光收集系统

  摘要：

  富勒烯C 60 -苝-3,4-单（二甲酰亚胺）（C 60 -PMI）二价基1 - 3中寻找新的捕光系统合成。PMI中间体的合成策略是使用交叉偶联的Suzuki反应在邻位，间位或对位引入甲酰基。随后的与C 60的1，3-偶极环加成导致目标C 60 -PMI dyad。循环伏安法表明，第一个单电子还原过程明确地发生在C 60部分上，随后的两个电子过程对应于随之发生的第二次C 60还原并首次降低了PMI。荧光的准定量淬火在成对显示出1 - 3，和建议的分子内能量转移从PMI发生富勒烯部分。这些C 60 -PMI双键构成了未来光伏应用的良好候选者，双方都有望获得明确定义的角色，即PMI充当光收集天线，而C 60在光敏层中扮演受体的角色。

  DOI：

  10.1021/jo800804z
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基苯硼酸 、 N-(2,6-diisopropylphen-yl)-9-bromo-perylene-3,4-dicarboximide 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到3-(2-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinolin-8-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ，-3,4-单（二苯甲酰亚胺）-富勒烯C 60染料的合成作为新的光收集系统

  摘要：

  富勒烯C 60 -苝-3,4-单（二甲酰亚胺）（C 60 -PMI）二价基1 - 3中寻找新的捕光系统合成。PMI中间体的合成策略是使用交叉偶联的Suzuki反应在邻位，间位或对位引入甲酰基。随后的与C 60的1，3-偶极环加成导致目标C 60 -PMI dyad。循环伏安法表明，第一个单电子还原过程明确地发生在C 60部分上，随后的两个电子过程对应于随之发生的第二次C 60还原并首次降低了PMI。荧光的准定量淬火在成对显示出1 - 3，和建议的分子内能量转移从PMI发生富勒烯部分。这些C 60 -PMI双键构成了未来光伏应用的良好候选者，双方都有望获得明确定义的角色，即PMI充当光收集天线，而C 60在光敏层中扮演受体的角色。

  DOI：

  10.1021/jo800804z