((1S)-7-methoxy-2t-methoxycarbonyl-2c-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1r]phenanthryl)-acetic acid methyl ester | 6636-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((1S)-7-methoxy-2t-methoxycarbonyl-2c-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1r]phenanthryl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: ((1S)-7-Methoxy-2t-methoxycarbonyl-2c-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1r]phenanthryl)-essigsaeure-methylester；3-Methoxy-16.17-seco-oestrapentaen-(1.3.5.7.9)-disaeure-(16.17)-dimethylester；methyl (1S,2S)-7-methoxy-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H-phenanthrene-2-carboxylate
• CAS: 6636-49-3；32436-56-9；94131-61-0；94132-09-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: SVKRYUBDXQSLOP-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S)-7-methoxy-2t-methoxycarbonyl-2c-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1r]phenanthryl)-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2α-methoxycarbonyl-2β-methylphenanthrene-1β-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heer; Billeter; Miescher, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 991,1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雌酮 生成 ((1S)-7-methoxy-2t-methoxycarbonyl-2c-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1r]phenanthryl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Epimerization, Dehydrogenation, and Ring Cleavage of Some Steroids and Related Compounds by Palladium. Stereochemistry of the Estrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a068

文献信息

• Weidmann,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 912 - 917
  作者：Weidmann,R.

  DOI：——

  日期：——
• Epimerization, Dehydrogenation, and Ring Cleavage of Some Steroids and Related Compounds by Palladium. Stereochemistry of the Estrogens
  作者：W. E. Bachmann、Andre S. Dreiding

  DOI：10.1021/ja01159a068

  日期：1950.3
• Heer; Billeter; Miescher, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 991,1003
  作者：Heer、Billeter、Miescher

  DOI：——

  日期：——