(8S,9S,13R,14S,17R)-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 115375-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,13R,14S,17R)-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 115375-51-4
• 化学式: C₂₆H₄₀O
• 分子量: 368.603
• InChiKey: JLNCUDZAKOTHHZ-XTNBKHNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.2±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,13R,14S,17R)-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以70 mg的产率得到19-nor-Δ^1,3,5(10)-cholestatrien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Sengupta, Pasupati; Sen, Manju; Sarkar, Arup, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 611 - 615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxycholest-5-en-19-ol 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 jones' reagent 、 copper diacetate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (8S,9S,13R,14S,17R)-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sengupta, Pasupati; Sen, Manju; Sarkar, Arup, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 611 - 615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SENGUPTA, PASUPATI;SEN, MANJU;SARKAR, ARUP;DAS, SAKTIPADA, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 7, 611-615
  作者：SENGUPTA, PASUPATI、SEN, MANJU、SARKAR, ARUP、DAS, SAKTIPADA

  DOI：——

  日期：——