(3S)-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 1639940-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1639940-00-3
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO
• 分子量: 215.175
• InChiKey: YEQNAFFJAWTAKQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以72%的产率得到3-trifluoromethyltetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  酶-纳米金属共催化从α-三氟甲基化酮肟向光学活性胺的立体选择性转化：苯乙醇胺N-甲基转移酶的（S）抑制剂的合成

  摘要：

  通过使用南极假丝酵母脂肪酶B和原子层沉积（ALD）制备的催化剂，可以直接从酮肟一锅级联合成旋光性α-三氟甲基化胺。与商业钯催化剂相比，用ALD制备的催化剂显示出更高的活性，并以高收率和高对映选择性提供了各种α-三氟甲基化酰胺。对映体纯酰胺中的一种进一步水解成相应的胺，该胺被视为完全合成苯基乙醇胺N-甲基转移酶的（S）抑制剂的关键原料，而不会丢失手性信息。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402114
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1,1,1-三氟-3-苯基丙烷-2-胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  酶-纳米金属共催化从α-三氟甲基化酮肟向光学活性胺的立体选择性转化：苯乙醇胺N-甲基转移酶的（S）抑制剂的合成

  摘要：

  通过使用南极假丝酵母脂肪酶B和原子层沉积（ALD）制备的催化剂，可以直接从酮肟一锅级联合成旋光性α-三氟甲基化胺。与商业钯催化剂相比，用ALD制备的催化剂显示出更高的活性，并以高收率和高对映选择性提供了各种α-三氟甲基化酰胺。对映体纯酰胺中的一种进一步水解成相应的胺，该胺被视为完全合成苯基乙醇胺N-甲基转移酶的（S）抑制剂的关键原料，而不会丢失手性信息。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402114