(S)-1-(benzo[d]thiophen-3-yl)ethane-1,2-diol | 1072844-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (S)-1-(benzo[d]thiophen-3-yl)ethane-1,2-diol
• 英文别名: (1S)-1-(1-benzothiophen-3-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 1072844-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: HDEDAHYKVXUZQZ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(benzo[d]thiophen-3-yl)ethane-1,2-diol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的（R）-和（S）-杂芳基-乙烷-1,2-二醇的合成

  摘要：

  贝克的酵母介导的1-（杂芳基）-2-羟基乙酮和2-乙酰氧基-1-（杂芳基）乙酮的对映选择性生物还原被用于（R）-和（S）-苯并呋喃基-苯并的对映选择性合成。[ b ]硫代苯基-和苯并[ d ]噻唑基乙烷-1,2-二醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.07.030
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-2-hydroxyacetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-1-(benzo[d]thiophen-3-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically enriched (R)- and (S)-benzofuranyl- and benzo[b]thiophenyl-1,2-ethanediols via enantiopure cyanohydrins as intermediates

  摘要：

  The chemoenzymatic synthesis of highly enantiopure (R)- and (S)-benzofuranyl- and benzo[b]thio-phenyl-cyanohydrins and their chemical transformation into the corresponding heteroaryl-1,2-ethanediols is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.018