3-(3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenylacetic acid | 692890-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenylacetic acid
• 英文别名: 2-[3-[3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]propoxy]phenyl]acetic acid
• CAS: 692890-13-4
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₅
• 分子量: 377.481
• InChiKey: VADPVNJGSCOHEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenylacetic acid 在 甲酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 2-(3-(3-(N-methyl-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenyl)-N-(4-pyridin-4-yl-thiazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  ROCK inhibitors 2. Improving potency, selectivity and solubility through the application of rationally designed solubilizing groups

  摘要：

  Solubilizing groups have been frequently appended to kinase inhibitor drug molecules when solubility is insufficient for pharmaceutical development. Such groups are usually located at substitution sites that have minimal impact on target activity. In this report we describe the incorporation of solubilizing groups in a class of Rho kinase (ROCK) inhibitors that not only confer improved solubility, but also enhance target potency and selectivity against a closely related kinase, PKA.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.043
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶丙醇 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 148.0h， 生成 3-(3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES
  [FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA ROCK ET D'AUTRES PROTEINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005105780A3
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-(3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenylacetate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 3-(3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenylacetic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminofurazan compounds useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种有用的蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还提供了包括上述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。

  公开号：

  US20050148640A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK ET D'AUTRES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004041813A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to substitute thiazole and thiophene derivatives useful as inhibitors of rock and other protein kinaeses. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders, including proliferative, cardiac and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及替代噻唑和噻吩衍生物，可用作岩石和其他蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、病况或紊乱，包括增殖性、心脏和神经退行性疾病中使用这些组合物的方法。
• Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040122016A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。
• Azaindoles useful as inhibitors of rock and other protein kinases
  申请人：Green Jeremy

  公开号：US20060003968A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• ROCK inhibitors 4: Structure-activity relationship studies of 7-azaindole-based rho kinase (ROCK) inhibitors
  作者：Upul K. Bandarage、John Court、Huai Gao、Suganthini Nanthakumar、Jon H. Come、Simon Giroux、Jeremy Green

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127721

  日期：2021.2
• [EN] AZAINDOLES USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES<br/>[FR] AZAINDOLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE SERINE/THREONINE KINASE SUPERHELICE DE LA FAMILLE RHO (ROCK) ET D'AUTRES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005103050A3

  公开（公告）日：2006-10-05