4-Fluor-2-cyan-naphthalin | 13772-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Fluor-2-cyan-naphthalin
• 英文别名: 4-Fluoro-2-naphthonitrile；4-fluoronaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 13772-60-6
• 化学式: C₁₁H₆FN
• 分子量: 171.174
• InChiKey: JGLDIHIESHQJKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluor-2-cyan-naphthalin 在 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 [(di(1-adamantyl)butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-fluoro-3-(4-iodo-2-methyl-pyrazol-3-yl)naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 COOPÉRATIF À BASE DE MTA

  摘要：

  本发明涉及化合物IIA、IIA-1、IIB、IIB-1、IIC和IIC-1，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）的活性，并可用于治疗癌症的方法和药物组成物。

  公开号：

  WO2022192745A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1-氨基萘 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Fluor-2-cyan-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects. VIII.¹ Synthesis of Substituted α- and β-Fluoronaphthalenes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00978a038

文献信息

• Synthesis of 5- and 6-fluorobenzo[c]phenanthrene by photocyclization
  作者：Gerard S. Marx、E. D. Bergmann

  DOI：10.1021/jo00976a030

  日期：1972.6