3-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-ol | 917763-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-ol
• 英文别名: 3-[2-[2-[2-[2-[2-(3-hydroxynaphthalen-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-ol
• CAS: 917763-33-8
• 化学式: C₃₄H₃₄O₈
• 分子量: 570.639
• InChiKey: AHWDLGMMPARRRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-ol 在 air 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₃₄H₃₂O₈ 、 11,14,17,24,27,30-Hexaoxahexacyclo[29.7.1.12,10.03,8.018,23.033,38]tetraconta-1(39),2(40),3,5,7,9,18,20,22,31,33,35,37-tridecaene-39,40-diol
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化偶联与1,1'-联萘-2,2'-二醇合成大环化合物

  摘要：

  通过使用CuCl（OH）–TMEDA的氧化偶联反应合成了具有两个酚质子的一系列新的基于BINOL的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.161
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(5-hydroxy-3-oxa-1-pentyloxy)benzene ditosylate 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化偶联与1,1'-联萘-2,2'-二醇合成大环化合物

  摘要：

  通过使用CuCl（OH）–TMEDA的氧化偶联反应合成了具有两个酚质子的一系列新的基于BINOL的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.161

文献信息

• Novel synthesis of macrocycles with 1,1′-binaphthalene-2,2′-diol using intramolecular oxidative coupling
  作者：Satoshi Ito、Kazuya Koizumi、Katsuhiko Fukuda、Naohiro Kameta、Tsukasa Ikeda、Toru Oba、Kazuhisa Hiratani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.161

  日期：2006.11

  A new series of BINOL-based macrocycles with two phenolic protons have been synthesized via oxidative coupling reaction using CuCl(OH)–TMEDA.

  通过使用CuCl（OH）–TMEDA的氧化偶联反应合成了具有两个酚质子的一系列新的基于BINOL的大环化合物。