3-((4-acetyl-5-methyl)furan-2-yl)-3-phenyl-1-(p-tolyl)cyclopropene | 1608111-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-((4-acetyl-5-methyl)furan-2-yl)-3-phenyl-1-(p-tolyl)cyclopropene
• 英文别名: 1-[2-Methyl-5-[2-(4-methylphenyl)-1-phenylcycloprop-2-en-1-yl]furan-3-yl]ethanone；1-[2-methyl-5-[2-(4-methylphenyl)-1-phenylcycloprop-2-en-1-yl]furan-3-yl]ethanone
• CAS: 1608111-01-8
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: XBTKOAUNASVCSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-acetyl-5-methyl)furan-2-yl)-3-phenyl-1-(p-tolyl)cyclopropene 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-acetyl-2-methyl-6-phenyl-5-(p-tolyl)-4H-cyclopenta[b]furan 、 1-(2-methyl-5-(2-(p-tolyl)-1H-inden-3-yl)furan-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed carbene transfer to alkynes via 2-furylcarbenes generated from enynones

  摘要：

  报告了铑催化碳烯向炔类化合物的转移。容易获得的炔酮作为碳源取代了重氮化合物。整个过程包括环化-环丙烯化-环扩大顺序。

  DOI：

  10.1039/c3cc47481j
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-苯基丙-2-炔-1-亚基)戊烷-2,4-二酮 、 4-甲苯基乙炔 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到3-((4-acetyl-5-methyl)furan-2-yl)-3-phenyl-1-(p-tolyl)cyclopropene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed carbene transfer to alkynes via 2-furylcarbenes generated from enynones

  摘要：

  报告了铑催化碳烯向炔类化合物的转移。容易获得的炔酮作为碳源取代了重氮化合物。整个过程包括环化-环丙烯化-环扩大顺序。

  DOI：

  10.1039/c3cc47481j

文献信息

• Rhodium-catalyzed carbene transfer to alkynes via 2-furylcarbenes generated from enynones
  作者：María J. González、Enol López、Rubén Vicente

  DOI：10.1039/c3cc47481j

  日期：——

  A rhodium-catalyzed carbene transfer to alkynes is reported. Easily available enynones served as the carbene source replacing diazocompounds. The overall process involved a cyclization–cyclopropenation–ring enlargement sequence.

  报告了铑催化碳烯向炔类化合物的转移。容易获得的炔酮作为碳源取代了重氮化合物。整个过程包括环化-环丙烯化-环扩大顺序。