cis 3-methyl-2-pentenenitrile | 14799-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis 3-methyl-2-pentenenitrile
• 英文别名: 3-methyl-pent-2c-enenitrile；3-Methyl-pent-2c-ennitril；cis-3-Methyl-pent-2-ennitril；cis-β-Ethyl-crotonsaeurenitril；3-Methyl-cis-penten-(2)-nitril；(Z)-2-Methyl-1-butenyl-cyanid；(Z)-3-methylpent-2-enenitrile
• CAS: 14799-77-0
• 化学式: C₆H₉N
• 分子量: 95.1442
• InChiKey: ZRCWASMASZPIKZ-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C(Press: 38 Torr)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis 3-methyl-2-pentenenitrile 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TUCKER H.; GOLDING G.; PURVIS S. R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 14, 1373-1376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-iodo-2-methylbut-1-ene 、 氰化亚铜 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 生成 cis 3-methyl-2-pentenenitrile
  参考文献：
  名称：

  各种铜（I）和铜（II）衍生物取代乙烯基碘化物

  摘要：

  乙烯基碘已用各种铜（I）衍生物（芳基和烷基铜衍生物，氯化铜（I），氰化物，溴化物，硫醇盐）处理过，并发现在碳上被取代并保留了构型。铜（II）的羧酸盐，得到烯醇酯的比相应的铜（I）盐更好的产率。四个中心的机制最能说明结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94014-2

文献信息

• The cyclodimerisation of 3-methyl-2-butenenitrile
  作者：H Tucker、G Golding、SR Purvis

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90324-7

  日期：1981.1

  3-Methyl-2-butenenitrile (1) cyclodimerised on treatment with lithium diisopropylamide in dimethoxyethane at temperatures between −78°C and 0°C to 3-amino-4-cyano-1,5,5-trimethyl-1,3-cyclohexadiene (2) the structure of which was established by acid hydrolysis to the known 4-cyano-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene-3-one (3).

  在二甲氧基乙烷中，于-78°C至0°C的温度下，在二甲氧基乙烷中用二异丙基氨基锂处理，将3-甲基-2-丁烯腈（1）环化成3-氨基-4-氰基-1,5,5-三甲基-1,3-环己二烯（2）的结构是通过酸水解为已知的4-cyano-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene-3-one（3）来建立的。
• Bruylants, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1932, vol. 41, p. 257
  作者：Bruylants

  DOI：——

  日期：——
• DEHMLOW, E. V.;KUNESCH, E., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 320-321
  作者：DEHMLOW, E. V.、KUNESCH, E.

  DOI：——

  日期：——
• MAASALU, A.;VYALIMYAEH, T.;LYJVEKE, ILME;TENG, SIGNE;LEHEHTS, K., IZV. AN EHSSR. XIMIYA, 37,(1988) N 4, S. 248-254
  作者：MAASALU, A.、VYALIMYAEH, T.、LYJVEKE, ILME、TENG, SIGNE、LEHEHTS, K.

  DOI：——

  日期：——