2,4-bis(3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1426690-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2,4-bis(3,7-dimethyloct-6-enyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1426690-15-4
• 化学式: C₂₉H₄₇N
• 分子量: 409.699
• InChiKey: LALQIPAUAAIAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 甲酸 、 [Ru(p-cymene)(k⁽²⁾-o-tBuPPBS)Cl] 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2,4-bis(3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  选择性碳-碳键形成：涉及氢转移的胺的萜烯化

  摘要：

  定义明确的钌（II）配合物A具有膦磺酸盐螯合物，可通过氢“自动”转移而将萜烯部分引入环状饱和胺中，而无需减少副链烯。这些生态友好的转变使生产仅用水和二氧化碳为良性副产品的各种N-和C-萜类生物碱成为可能。

  DOI：

  10.1039/c3gc36982j