(2Z)-2-fluoro-3-(4-nitrophenyl)-2-propenal | 1333206-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (2Z)-2-fluoro-3-(4-nitrophenyl)-2-propenal
• 英文别名: (Z)-2-fluoro-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enal
• CAS: 1333206-30-6
• 化学式: C₉H₆FNO₃
• 分子量: 195.15
• InChiKey: WLGDCMHQIKNCSL-YVMONPNESA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-fluoro-3-(4-nitrophenyl)-2-propenal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2Z)-2-fluoro-3-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一锅 l -脯氨酸介导的立体选择性 α-C(sp2 )-H 通过甲氧基氟化消除 α,β-不饱和醛的氟化

  摘要：

  已经开发出一锅两步 L-脯氨酸介导的立体选择性 α-C(sp2)-H 将 α,β-不饱和醛氟化为其相应的 (Z)-α-氟-α,β-不饱和醛. 第一步使用 Selectfluor 作为 CH3NO2/MeOH 中的氟化剂，通过甲氧基氟化消除形成 (Z)-α-氟-α,β-不饱和醛及其相应的二甲基缩醛。在第二步中，加入水以促进二甲基缩醛的水解裂解。所得(Z)-α-氟-α,β-不饱和醛被NaBH4平滑还原为相应的醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700622
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基肉桂醛 在 甲醇 、 sodium acetate 、 Selectfluor 、 L-脯氨酸 、 水 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2Z)-2-fluoro-3-(4-nitrophenyl)-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  一锅 l -脯氨酸介导的立体选择性 α-C(sp2 )-H 通过甲氧基氟化消除 α,β-不饱和醛的氟化

  摘要：

  已经开发出一锅两步 L-脯氨酸介导的立体选择性 α-C(sp2)-H 将 α,β-不饱和醛氟化为其相应的 (Z)-α-氟-α,β-不饱和醛. 第一步使用 Selectfluor 作为 CH3NO2/MeOH 中的氟化剂，通过甲氧基氟化消除形成 (Z)-α-氟-α,β-不饱和醛及其相应的二甲基缩醛。在第二步中，加入水以促进二甲基缩醛的水解裂解。所得(Z)-α-氟-α,β-不饱和醛被NaBH4平滑还原为相应的醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700622

文献信息

• A new approach to the synthesis of (Z)-2-fluoro-2-alkenals via Wittig-type carbonyl condensation reactions of 2-(fluoromethyl)-4,4,6-trimethyl-1,3-oxazine phosphonium bromide
  作者：Mohammed Kajjout、Michaël Smietana、Jacques Leroy、Christian Rolando

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.017

  日期：2013.3

  We report here the transformation of aldehydes to their (Z)-alpha-fluoro-alpha,beta-unsaturated aldehyde homologs by condensation with the phosphonium salt of the Meyer's oxazine obtained from bromofluoroacetonitrile. After methylation with trimethyloxonium tetrafluoroborate the quaternized oxazine is cleanly reduced to mostly Z 2-fluoro-2-alkenals by sodium borohydride at room temperature. This methodology is compatible with usual protecting groups and affords an efficient access to functionalized mostly Z 2-fluoro-2-alkenals derived from natural products and their corresponding (Z)-2-fluoro-2-alkenols. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Palladium-Catalyzed Stereoconvergent Formylation of (<i>E</i>/<i>Z</i>)-β-Bromo-β-fluorostyrenes: Straightforward Access to (<i>Z</i>)-α-Fluorocinnamic Aldehydes and (<i>Z</i>)-β-Fluorocinnamic Alcohols
  作者：Rajae Zemmouri、Mohammed Kajjout、Yves Castanet、Said Eddarir、Christian Rolando

  DOI：10.1021/jo200798h

  日期：2011.10.7

  We report here the stereoconvergent formylation of (E/Z)-beta-bromo-beta-fluorostyrene mixtures with carbon monoxide and sodium formate catalyzed by palladium. Optimization of reaction conditions leads to the corresponding pure (Z)-alpha-fluorocinnamaldehydes in good yields. The reaction was extended to styrenes bearing electro-attracting or electro-donating groups. The obtained alpha-fluoroaldehydes were smoothly reduced to the corresponding (Z)-beta-fluorocinnamic alcohol by NaBH4. The reaction could be performed on functionalized substrates as demonstrated by the access to the glucoside of beta-fluoroconiferyl alcohol, (Z)-beta-fluoroconiferin, a strong inhibitor of lignin polymerization.