16α-allyl-3-(benzyloxy)estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 106139-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-allyl-3-(benzyloxy)estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,16R)-13-methyl-3-phenylmethoxy-16-prop-2-enyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 106139-55-3
• 化学式: C₂₈H₃₂O₂
• 分子量: 400.561
• InChiKey: MTIWHBXDLCXNQT-ZORXRRSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-allyl-3-(benzyloxy)estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到16α-allyl-3-(benzyloxy)estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  A short, stereoselective route to 16.alpha.-(substituted-alkyl)estradiol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a015
• 作为产物：
  描述：

  3-O-苄基雌酮 、 3-溴丙烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 16α-allyl-3-(benzyloxy)estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  A short, stereoselective route to 16.alpha.-(substituted-alkyl)estradiol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a015

文献信息

• A short, stereoselective route to 16.alpha.-(substituted-alkyl)estradiol derivatives
  作者：Thomas L. Fevig、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00378a015

  日期：1987.1