1-Iodo-4-(α-naphthyl)bicyclo<2.2.2>octane | 74467-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Iodo-4-(α-naphthyl)bicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 1-iodo-4-(α-naphthyl)bicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 74467-19-9
• 化学式: C₁₈H₁₉I
• 分子量: 362.253
• InChiKey: TYKSDKKWFSBXLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Iodo-4-(α-naphthyl)bicyclo<2.2.2>octane 在 硫酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-hydroxy-4-(4(α-naphthyl)bicyclo[2.2.2]octyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  棒状分子与单线态能量转移（1）（，）（2）

  摘要：

  在继续研究由双环[2.2.2]辛烷单元组成的棒状分子时，我们研究了在棒中插入单个芳香环的效果。因此，合成了两个[3]-棒，其中两个外部单元是双环辛基，中心单元是苯环，一个末端单元带有α-萘基，另一个末端带有乙酰基或苯甲酰基。激发α-萘基导致萘基和乙酰基单元均发出荧光。但是，与先前研究的[1]-和[2]-棒相比，单重态激发的传输被证明效率较低，这取决于荧光发射以及单光子计数测量获得的单重态寿命。证明向苯甲酰基的传递比向乙酰基部分的传递更快。在评估控制能量传输的因素时，采用Delta密度测定来描述此类系统中电子激励的分布。观察到，尽管大部分能量位于末端发色团中，但一些能量分布在双环辛基单元中。这种分布的程度为通过键传递能量的设施提供了指导。有证据表明，短棒中的能量传递主要是通过键传递，而长棒中的能量传递涉及福斯特的空间传递。这种分布的程度为通过键传递能量的设施提供了指导。有证据表明，短棒中的能

  DOI：

  10.1021/jo0003145
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯双环[2.2.2]辛烷 在 silver tetrafluoroborate 、 aluminum tri-bromide 、 硫酸 、 三氟化硼 、 碘乙烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-Iodo-4-(α-naphthyl)bicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Rod-like organic molecules. Energy-transfer studies using single-photon counting

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a001