3-methoxy-17β-acetoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-15-on | 72959-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-17β-acetoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-15-on
• 英文别名: 3-Methoxy-17β-acetoxy-oestratrien-(1,3,5(10))-on-(15)
• CAS: 72959-60-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: QMPLJKZRTNOWBO-JBYOPCTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-17β-acetoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-15-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-methoxy-1,3,5(10)-estratriene-15β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of C-15 β-Substituted Estra-1,3,5(10)-trienes. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01024a014
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 生成 3-methoxy-17β-acetoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-15-on
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of C-15 β-Substituted Estra-1,3,5(10)-trienes. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01024a014

文献信息

• Stereoselective routes to 14,15,17-trisubstituted-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trienes
  作者：James R. Bull、Jan Floor

  DOI：10.1039/p19810000437

  日期：——

  synthesis of estra-1,3,5(10),8(14)-tetraen-15-one derivatives, based upon stereoselective introduction of functionality into the 14- and 15-positions of Δ14-compounds derived from estrone, is examined. Osmium tetraoxide hydroxylation of 17,17-ethylenedioxy- or 17β-acetoxy-estra-1,3,5(10),14-tetraenes leads exclusively to 14β,15β-diols, whereas epoxidation of the 17β-acetoxy- or 17β-hydroxy-compounds gives

  到雌-1,3,5（10），8（14）的合成的方法-四烯15酮衍生物，基于立体选择性引入的功能集成到Δ的14位和15位上14衍生自-化合物雌酮，被检查。17,17-乙二氧基-或17β-乙酰氧基-estra-1,3,5（10），14-四烯的四氧化hydroxyl羟基化仅导致14β，15β-二醇，而17β-乙酰氧基或17β-羟基的环氧化化合物得到14α，15α-和14β，15β-环氧化合物的混合物。用苯硒化钠处理这些环氧化物分别产生14α-羟基-15β-和14β-羟基-15α-苯基硒化物。在高氯酸水溶液存在下，17β-乙酰氧基-14α，15α-和-14β，15β-环氧化合物在很大程度上重新排列为17β-乙酰氧基-3-甲氧基-14β-estra-1,3,5（10）-三烯-15一 少量反式-二醇作为副产物获得。
• Schubert; Schneider Gy.; Schade, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 111, # 2, p. 173 - 187
  作者：Schubert、Schneider Gy.、Schade、Dombi Gy.

  DOI：——

  日期：——