10-Methyl-4-trifluoromethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one | 146070-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 10-Methyl-4-trifluoromethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
• 英文别名: 5-methyl-10-(trifluoromethyl)benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 146070-19-1
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NOS
• 分子量: 309.312
• InChiKey: CTPFKOCYGPAVPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Trifluoromethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-Methyl-4-trifluoromethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Antiviral dibenzothiazepinone derivatives

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表选择自：氢、羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基的一个或多个环取代基（其中烷基或环烷基基团可以选择地被一个或多个卤素原子和羟基取代）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5，可能相同也可能不同，每个代表氢或C.sub.1-6烷基；--S(O).sub.m R.sup.6，其中m为0、1、2或3，R.sup.6代表氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5如上定义；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基可能选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代；以及--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3代表氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物；表现为抗病毒剂，例如对抗HIV。其中某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US05607929A1

文献信息

• US5607929A
  申请人：——

  公开号：US5607929A

  公开（公告）日：1997-03-04