2-phenylselenenylestrone | 133586-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-phenylselenenylestrone
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-2-(phenylselanyl)-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one；(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-2-phenylselanyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 133586-89-7
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂Se
• 分子量: 425.429
• InChiKey: GOADSUDBVLDXQY-KBVWPGPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylselenenylestrone 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到3-hydroxy-2-phenylseleninylestrone
  参考文献：
  名称：

  Ali, Hasrat; Lier, Johan E. van, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 269 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 、 二苯基二硒醚 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60 %的产率得到2-phenylselenenylestrone
  参考文献：
  名称：

  Fe（III） 催化的酚类的 p 选择性 C-H 键硫化

  摘要：

  已经引入了一种高效、环保且可扩展的方案，用于酚类的 p 选择性 C-X （X = Se/S） 键形成，该方案采用地球上丰富的、毒性较小的 Fe（III）-催化剂和绿色溶剂乙醇，而无需使用任何定向模板、稳定配体、氧化剂或添加剂。主要吸引力在于令人印象深刻的 p 选择性、中等至良好的产率、在温和的好氧反应条件下的广泛官能团相容性，以及产物对增值分子的合成改性。

  DOI：

  10.1039/d4ob01382d

文献信息

• ALI, HASRAT;VAN, LIER JOHAN E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 269-271
  作者：ALI, HASRAT、VAN, LIER JOHAN E.

  DOI：——

  日期：——