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8-epi-ambraketal | 1153-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-epi-ambraketal
英文别名
5,5,9,13-Tetramethyl-14,16-dioxatetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane;ambraketal;epiambraketal;3β,13:13,17-Diepoxy-14,15-bisnorlabdan
8-epi-ambraketal化学式
CAS
1153-34-0;1153-35-1;57345-19-4;67010-56-4;67010-57-5;98677-12-4;98677-13-5
化学式
C18H30O2
mdl
——
分子量
278.435
InChiKey
PHNCACYNYORRNS-HJYMDDGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:9333a96d1ab955804c70a88e6da460e4
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    15,16-Dinorlabd-8(17)-en-13-oncopper(II) sulfate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 8-epi-ambraketal
    参考文献:
    名称:
    由香紫苏醇(Sclareol)进行的短时高效合成ambraketal(四个步骤)和epiambraketal(五个步骤)
    摘要:
    Ambraketal 7和Epiambraketal 8是由香紫苏醇1有效合成的。关键中间体5是通过区域选择性消除酮乙酸酯4而得到的,酮乙酸酯4是由四氧化钌所产生的1的侧链氧化降解所致。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88171-5
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