tert-butyl (2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propyl)(tosyl)carbamate | 1443438-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propyl)(tosyl)carbamate
• CAS: 1443438-78-5
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₄S
• 分子量: 441.591
• InChiKey: HWUNFXJEEUVPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propyl)(tosyl)carbamate 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-methyl-3-tosyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  碘催化的氮杂-Prins环化：六氢苯并[f]异喹啉的无金属合成和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 在不含金属的条件下，通过碘催化的aza-Prins环化反应合成了一系列六氢苯并[ f ]异喹啉。脂肪族或芳香族醛可以用作该反应中的羰基组分，它们也可以在无溶剂条件下有效地进行。在这项研究中，我们发现了具有中等抗肿瘤活性的新化合物。 在不含金属的条件下，通过碘催化的aza-Prins环化反应合成了一系列六氢苯并[ f ]异喹啉。脂肪族或芳香族醛可以用作该反应中的羰基组分，它们也可以在无溶剂条件下有效地进行。在这项研究中，我们发现了具有中等抗肿瘤活性的新化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318478
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 、 2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以72%的产率得到tert-butyl (2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propyl)(tosyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  碘催化的氮杂-Prins环化：六氢苯并[f]异喹啉的无金属合成和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 在不含金属的条件下，通过碘催化的aza-Prins环化反应合成了一系列六氢苯并[ f ]异喹啉。脂肪族或芳香族醛可以用作该反应中的羰基组分，它们也可以在无溶剂条件下有效地进行。在这项研究中，我们发现了具有中等抗肿瘤活性的新化合物。 在不含金属的条件下，通过碘催化的aza-Prins环化反应合成了一系列六氢苯并[ f ]异喹啉。脂肪族或芳香族醛可以用作该反应中的羰基组分，它们也可以在无溶剂条件下有效地进行。在这项研究中，我们发现了具有中等抗肿瘤活性的新化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318478