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8-bromo-2-naphthalenesulfonic acid sodium salt | 129453-05-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-2-naphthalenesulfonic acid sodium salt
英文别名
8-bromo-2-naphthalensulfonic acid sodium salt
8-bromo-2-naphthalenesulfonic acid sodium salt化学式
CAS
129453-05-0
化学式
C10H6BrO3S*Na
mdl
——
分子量
309.116
InChiKey
MGYXIIJFHQEEEZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.49
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromo-2-naphthalenesulfonic acid sodium salt 在 10% palladium on active carbon 氢氧化钾氢气三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 5,5'-methylenebis-2-naphthalensulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    由2-萘磺酸和甲醛合成的区域控制性低聚物
    摘要:
    提供了由2-萘磺酸和甲醛缩合得到的对称双核产物4和8的区域控制合成。4与甲醛的酸催化反应得到了具有偶数个萘核的区域控制的低聚物的混合物,从中分离了四核9和六核10产物。进行了所有这些产品的NMR研究,获得了结构表征和有用的信息,可用于鉴定更复杂的混合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81530-1
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺-7-磺酸氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下, 生成 8-bromo-2-naphthalenesulfonic acid sodium salt
    参考文献:
    名称:
    由2-萘磺酸和甲醛合成的区域控制性低聚物
    摘要:
    提供了由2-萘磺酸和甲醛缩合得到的对称双核产物4和8的区域控制合成。4与甲醛的酸催化反应得到了具有偶数个萘核的区域控制的低聚物的混合物,从中分离了四核9和六核10产物。进行了所有这些产品的NMR研究,获得了结构表征和有用的信息,可用于鉴定更复杂的混合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81530-1
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文献信息

  • Pd(II)-Catalyzed <i>meta</i>-C–H Olefination, Arylation, and Acetoxylation of Indolines Using a U-Shaped Template
    作者:Guoqiang Yang、Petra Lindovska、Dajian Zhu、Justin Kim、Peng Wang、Ri-Yuan Tang、Mohammad Movassaghi、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/ja505737x
    日期:2014.7.30
    meta-C-H olefination, arylation, and acetoxylation of indolines have been developed using nitrile-containing templates. The combination of a monoprotected amino acid ligand and the nitrile template attached at the indolinyl nitrogen via a sulfonamide linkage is crucial for the meta-selective C-H fiunctionalization of electron-rich indolines that are otherwise highly reactive toward electrophilic palladation at the para-positions. A wide range of synthetically important and advanced indoline analogues are selectively functionalized at the meta-positions.
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