(2R,5S,6S,9R)-2-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-9-methyl-6-(2-phenylpropan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one | 108739-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (2R,5S,6S,9R)-2-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-9-methyl-6-(2-phenylpropan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 108739-55-5
• 化学式: C₂₅H₃₀O₄
• 分子量: 394.511
• InChiKey: CYPUHAGYLZDBOY-AIQNWGLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (2R,5S,6S,9R)-2-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-9-methyl-6-(2-phenylpropan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(R,S)-α,β-dihydroxybenzenepropanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spiro asymmetric induction. 3. Synthesis of optically pure syn- or anti-.alpha.,.beta.-dihydroxy esters by the aldol condensation of chiral glycolate enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a044
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 (2S,5R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-5-methylcyclohexane-2'-(1',3'-dioxolan-3'-one) 生成 (2R,5S,6S,9R)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-9-methyl-6-(2-phenylpropan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one 、 (2R,5S,6S,9R)-2-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-9-methyl-6-(2-phenylpropan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro asymmetric induction. 3. Synthesis of optically pure syn- or anti-.alpha.,.beta.-dihydroxy esters by the aldol condensation of chiral glycolate enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a044

文献信息

• LEASSON, W. H.;CHENG, MINN-CHANG, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 14, 3176-3178
  作者：LEASSON, W. H.、CHENG, MINN-CHANG

  DOI：——

  日期：——