1--2-(β-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride | 99082-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1--2-(β-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 2-[2-(2-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]propane-1,3-diol;hydrochloride
• CAS: 99082-45-8
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₅*ClH
• 分子量: 347.839
• InChiKey: QQIYIBJGSWRRIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-基)-丙烷-1,3-二醇 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1--2-(β-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究145.饱和杂环152.立体异构体1,6,7,11b-四氢-2 [1,3]恶嗪[4,3-a]异喹啉-4-酮衍生物的制备和构象分析

  摘要：

  从1- [双（羟甲基）-甲基] -6，7-二甲氧基-1、2、3、4-四氢异喹啉3a开始，合成了三官能的1,2,3,4-四氢异喹啉。从3a的-乙氧羰基衍生物中，（- 11b，c-1）-1-羟甲基-（8）和（-11b，-1）-1-氯甲基1-9,10-二甲氧基-1,6,7，llb在意外反应中形成了-tetrahydro-2 1,3]恶嗪[4,3- ]异喹啉-4-酮（9）。高分辨率NMR显示，四氢异喹啉-线融合的C-1差向异构体恶嗪酮衍生物8和9在溶液中具有不同的构象。X射线衍射的首次证据表明存在两种不同构型的恶嗪异喹啉提供固态的图8和9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90539-3

文献信息

• US4668688A
  申请人：——

  公开号：US4668688A

  公开（公告）日：1987-05-26
• Stereochemical studies, 145. Saturated heterocycles, 152. Preparation and conformational analysis of stereoisomeric 1,6,7,11b- tetrahydro-2 [1,3]oxazino [4,3-a]isoquinolin-4-one derivatives
  作者：László Lázár、Ferenc Fülöp、György Dombi、Gábor Bernáth、Gyula Argay、Alajos Kálmán

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90539-3

  日期：1990.1

  unexpected reactions. High-resolution NMR revealed that the tetrahydroisoquino-line-fused C-1 epimer oxazinone derivatives 8 and 9 have different conformations in solution. The first X-ray diffraction evidence of the presence of two different conformations of oxazinoisoquinolines 8 and 9 in the solid state is provided.

  从1- [双（羟甲基）-甲基] -6，7-二甲氧基-1、2、3、4-四氢异喹啉3a开始，合成了三官能的1,2,3,4-四氢异喹啉。从3a的-乙氧羰基衍生物中，（- 11b，c-1）-1-羟甲基-（8）和（-11b，-1）-1-氯甲基1-9,10-二甲氧基-1,6,7，llb在意外反应中形成了-tetrahydro-2 1,3]恶嗪[4,3- ]异喹啉-4-酮（9）。高分辨率NMR显示，四氢异喹啉-线融合的C-1差向异构体恶嗪酮衍生物8和9在溶液中具有不同的构象。X射线衍射的首次证据表明存在两种不同构型的恶嗪异喹啉提供固态的图8和9。