(Z)-2,2'-diaminostilbene | 116668-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2,2'-diaminostilbene
• 英文别名: cis-stilbene-2,2'-diamine；cis-Stilben-2,2'-diamin；2.2'-Diamino-cis-stilben；2-[(Z)-2-(2-aminophenyl)ethenyl]aniline
• CAS: 116668-54-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: YJSATLBWFLERNZ-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  405.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,2'-diaminostilbene 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 2,2'-Diacetamidobibenzyl
  参考文献：
  名称：

  übero，o'-二硝基-脱氧安息香素。（44. MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193902201113
• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基苄基)三苯基溴化膦,一水化合物 在 二苯并-18-冠醚-6 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-2,2'-diaminostilbene
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺外消旋机理研究的新模型。环状碳二亚胺的合成与结构（X射线晶体学和（1）H NMR）。

  摘要：

  碳二亚胺2（5,6,18,19-tetradehydro-5,12,13,18,25,26-hexahydrotetrabenzo [d，h，m，q] [1,3,10,12]的晶体和分子结构四氮杂十八环辛]和3（8,10,22,24-四氮杂五环[23.3.1.1（3,7）.1（11,15）.1（17,21）] dotriaconta-1（29），3,5,7已确定（32），8,9,11,13,15（31），17,19,21（30），22,23,25,27-十六碳烯）。已经确定了碳二亚胺1（6,7-二氢二苯并[d，h] [1,3]二氮嗪），2和3外消旋化的激活势垒。虽然1呈现相对较高的势垒（17.4 kcal mol（-）（1）），但是2和3具有非常低的激活势垒（5到7 kcal mol（-）（1）之间）。我们初步得出结论，开环和大环碳二亚胺通过氮反转或反式旋转而消旋，而中型环状碳二亚胺通过顺式旋转而消旋。

  DOI：

  10.1021/jo951789c

文献信息

• CUCURBITURIL-CONTAINING GEL AND METHOD OF PREPARING THE SAME
  申请人：KIM Kimoon

  公开号：US20070154553A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Provided are a gel including a compound represented by Formula 1 below and a method of preparing the same: wherein n, X, A 1 , and A 2 are as defined in the specification.

  提供了一种含有以下式子1所表示的化合物的凝胶以及其制备方法：其中n，X，A1和A2如说明书所定义。
• Thiele; Dimroth, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1413
  作者：Thiele、Dimroth

  DOI：——

  日期：——
• Über die Darstellung eines Küpenfarbstoffs aus o,o'-Dinitrotolan und seine Überführung in Dindol (18. Mitteilung über Indole und Isatogene)
  作者：Paul Ruggli、Hans Zaeslin

  DOI：10.1002/hlca.193501801114

  日期：——
• US7850992B2
  申请人：——

  公开号：US7850992B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• New Models for the Study of the Racemization Mechanism of Carbodiimides. Synthesis and Structure (X-ray Crystallography and ¹H NMR) of Cyclic Carbodiimides
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Pilar Sánchez-Andrada、Juan Server Carrió、Martín Martínez-Ripoll、J. Edgar Anderson、María Luisa Jimeno、José Elguero

  DOI：10.1021/jo951789c

  日期：1996.1.1

  22,24-tetraazapentacyclo[23.3.1.1(3,7).1(11,15).1(17,21)]dotriaconta-1(29),3,5,7(32),8,9,11,13,15(31),17,19,21(30),22,23,25,27-hexadecaene) have been determined. The activation barriers for the racemization of carbodiimides 1 (6,7-dihydrodibenzo[d,h][1,3]diazonine), 2, and 3 have been determined. While 1 presents a relatively high barrier (17.4 kcal mol(-)(1)), 2 and 3 have very low activation barriers

  碳二亚胺2（5,6,18,19-tetradehydro-5,12,13,18,25,26-hexahydrotetrabenzo [d，h，m，q] [1,3,10,12]的晶体和分子结构四氮杂十八环辛]和3（8,10,22,24-四氮杂五环[23.3.1.1（3,7）.1（11,15）.1（17,21）] dotriaconta-1（29），3,5,7已确定（32），8,9,11,13,15（31），17,19,21（30），22,23,25,27-十六碳烯）。已经确定了碳二亚胺1（6,7-二氢二苯并[d，h] [1,3]二氮嗪），2和3外消旋化的激活势垒。虽然1呈现相对较高的势垒（17.4 kcal mol（-）（1）），但是2和3具有非常低的激活势垒（5到7 kcal mol（-）（1）之间）。我们初步得出结论，开环和大环碳二亚胺通过氮反转或反式旋转而消旋，而中型环状碳二亚胺通过顺式旋转而消旋。