丙醛缩氨基硫脲 | 22042-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 丙醛缩氨基硫脲
• 英文名称: propionaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: propanaldehyde thiosemicarbazone；propanal thiosemicarbazone；propionaldehyde-thiosemicarbazone；Propionaldehyd-thiosemicarbazon；1-Thiosemicarbazono-propan；(propylideneamino)thiourea
• CAS: 22042-87-1
• 化学式: C₄H₉N₃S
• mdl: MFCD00186003
• 分子量: 131.202
• InChiKey: SREKQYKLPZJBJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  221.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛缩氨基硫脲 在 三氯化铁 作用下， 生成 2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  新型短效催眠药HIE-124的噻二唑[3,2- a ] [1,3]二氮杂analogue类似物的合成，生物学评价和分子建模研究

  摘要：

  合成了一系列新的6,7-二氢-[1,3,4]噻二唑[3,2- a ] [1,3]二氮杂analogue类似物，并对其进行了生物学评估。与硫喷妥钠（6）相比，化合物GS-62（33）表现出强大的体内短效催眠活性，其起效时间，睡眠时间和治疗指数分别为6.4±0.2、94.8±5.3分钟，6.62 。维持剂量为6时，化合物33没有显示出任何急性耐受的迹象。同时33增强了6的体内催眠作用等摩尔量（0.06 mmol）的组合分别显示起效和持续时间分别为7.5±1.3、62.5±5.9分钟。这种组合允许使用较低剂量的两种药物，以避免不良的副作用。对接研究揭示了良好的相互作用和与GABA A受体的BDZ结合位点的结合，尤其是与Arg87，Arg149和Thr151氨基酸残基的结合。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.038
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 丙醛缩氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  新型短效催眠药HIE-124的噻二唑[3,2- a ] [1,3]二氮杂analogue类似物的合成，生物学评价和分子建模研究

  摘要：

  合成了一系列新的6,7-二氢-[1,3,4]噻二唑[3,2- a ] [1,3]二氮杂analogue类似物，并对其进行了生物学评估。与硫喷妥钠（6）相比，化合物GS-62（33）表现出强大的体内短效催眠活性，其起效时间，睡眠时间和治疗指数分别为6.4±0.2、94.8±5.3分钟，6.62 。维持剂量为6时，化合物33没有显示出任何急性耐受的迹象。同时33增强了6的体内催眠作用等摩尔量（0.06 mmol）的组合分别显示起效和持续时间分别为7.5±1.3、62.5±5.9分钟。这种组合允许使用较低剂量的两种药物，以避免不良的副作用。对接研究揭示了良好的相互作用和与GABA A受体的BDZ结合位点的结合，尤其是与Arg87，Arg149和Thr151氨基酸残基的结合。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.038

文献信息

• 单偶氮噻唑骈三氮唑分散染料及其制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN107189487B

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明涉及一种具有结构式(I)的单偶氮噻唑骈三氮唑分散染料化合物，以及其制成的分散染料。本发明所涉及的分散染料引入了噻唑骈三氮唑杂环结构(3N1S)，色光鲜艳、发色强度高，是一种新型单偶氮杂环类分散染料。式中：R1＝‑CH3，‑C2H5，‑C3H7，‑C2H4CN，‑C2H4OHR2＝‑CH3，‑C2H5，‑C3H7，‑C2H4CN，‑C2H4OHR3＝H，‑CH3，‑C2H5，‑NHCOCH3R4＝‑CH3，‑C2H5，‑C3H7。
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Maffii et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 187,196
  作者：Maffii et al.

  DOI：——

  日期：——
• A class of potent tyrosinase inhibitors: Alkylidenethiosemicarbazide compounds
  作者：Jinbing Liu、Rihui Cao、Wei Yi、Chunming Ma、Yiqian Wan、Binhua Zhou、Lin Ma、Huacan Song

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.04.002

  日期：2009.4

  A series of alkylidenethiosemicarbazide compounds were synthesized and their inhibitory effects on the diphenolase activity of mushroom tyrosinase were evaluated. The results showed that most of the synthesized compounds exhibited significant inhibitory activities. Especially, compound 1f was found to be the most potent inhibitor with IC50 value of 0.086 mu M, suggesting that further development of such compounds may be of interest. (c) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 504,506
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——