3β-acetoxy-16α,17α-dihydroxypregn-5-en-20-one | 4696-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-16α,17α-dihydroxypregn-5-en-20-one
• 英文别名: 3β-acetoxy-16α,17-dihydroxy-pregn-5-en-20-one；3β-Acetoxy-16α,17-dihydroxy-pregn-5-en-20-on；3β-Acetoxy-16α.17α-dihydroxy-pregnen-(5)-on-(20)；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-16,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 4696-63-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: BMVLGUQUXKOZQH-QHKUYLHMSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  504.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-16α,17α-dihydroxypregn-5-en-20-one 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 3β-hydroxy-16α,17-isopropylidenedioxy-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Cooley et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4373,4375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 potassium permanganate 作用下， 生成 3β-acetoxy-16α,17α-dihydroxypregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Cooley et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4373,4375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hazra, Braja G.; Pore, Vandana S.; Chordia, Mahendra D., Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 11, p. 500 - 502
  作者：Hazra, Braja G.、Pore, Vandana S.、Chordia, Mahendra D.、Bahule, Bharat B.、Basu, Sourav

  DOI：——

  日期：——
• A new cyclic silyl dioxy derivative of a cis diol
  作者：R.W. Kelly

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)97710-x

  日期：1969.1
• Dubrowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1964, p. 103,110;engl.Ausg.S.87
  作者：Dubrowskii et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5082835A
  申请人：——

  公开号：US5082835A

  公开（公告）日：1992-01-21