16-alpha-氯-20-氧代孕甾-5-烯-3-beta-基乙酸酯 | 50678-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 16-alpha-氯-20-氧代孕甾-5-烯-3-beta-基乙酸酯
• 中文别名: 16-α-氯-20-羰基孕-5-烯-3-&amp#x3B2-基乙酸酯
• 英文名称: 16α-chloropregnenolone-3-acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-16α-chloro-5-pregnen-20-one；16α-Chlor-pregnen-(5)-ol-(3β)-on-(20)-acetat；3beta-Acetoxy-16alpha-chloro-5-pregnen-20-one；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-16-chloro-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 50678-52-9
• 化学式: C₂₃H₃₃ClO₃
• 分子量: 392.966
• InChiKey: VEIABLNKNSOQQY-LXGBQXIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-alpha-氯-20-氧代孕甾-5-烯-3-beta-基乙酸酯 以56%的产率得到16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing .DELTA..sup.9(11) and/or .DELTA..sup.16

  摘要：

  制备 .DELTA..sup.9(11) - 和/或 .DELTA..sup.16 -不饱和类固醇的方法包括将孕烷系列对应的类固醇（被9α-氯代和/或16α-氯代或17α-酰氧基取代）在惰性、无水性高沸点溶剂中加热至180度至350度。

  公开号：

  US04290963A1
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 16-alpha-氯-20-氧代孕甾-5-烯-3-beta-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Rapala,R.T.; Murray,M.J., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 1049 - 1053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Steroiden
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0023006B1

  公开（公告）日：1983-03-02
• US4290963A
  申请人：——

  公开号：US4290963A

  公开（公告）日：1981-09-22
• Process for preparing .DELTA..sup.9(11) and/or .DELTA..sup.16
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04290963A1

  公开（公告）日：1981-09-22

  A process for preparing a .DELTA..sup.9(11) - and/or .DELTA..sup.16 -unsaturated steroid comprises heating the corresponding steroid of the pregnane series substituted by 9.alpha.-chloro- and/or 16.alpha.-chloro- or 17.alpha.-acyloxy, in an inert, aprotic high-boiling solvent at 180.degree.-350.degree. C.

  制备 .DELTA..sup.9(11) - 和/或 .DELTA..sup.16 -不饱和类固醇的方法包括将孕烷系列对应的类固醇（被9α-氯代和/或16α-氯代或17α-酰氧基取代）在惰性、无水性高沸点溶剂中加热至180度至350度。
• Rapala,R.T.; Murray,M.J., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 1049 - 1053
  作者：Rapala,R.T.、Murray,M.J.

  DOI：——

  日期：——